Ország: Peru
Nyelv: spanyol
Forrás: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
DEXTROSA ANHIDRA;
MEDIFARMA S.A.
A07CA
DEXTROSE ANHYDROUS;
SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO 100.00 mL
INTRAVENOSA
Frasco de polipropileno incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL. Caja de carton con 12 y 24 frascos de polipropileno incoloro x 100,
Con receta médica
MEDIFARMA S.A.; PERU
Formulaciones de sales de rehidratación oral
Presentación: Frasco de polipropileno incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL. Caja de carton con 12 y 24 frascos de polipropileno incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL.(Vida útil: 24 meses) Frasco de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL. (Vida útil 36 meses) Caja de carton por 1, 2, 4 , 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 36, 48 y 50 frascos de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL (Vida útil 36 meses).
VIGENTE
2022-12-26
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD DEXTROSA 10% SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE DEL PRODUCTO DEXTROSA 10% Solución Inyectable 2. VIA DE ADMINISTRACION Vía Intravenosa 3. COMPOSICION Cada 100 mL contiene: Dextrosa Anhidra (como Dextrosa Monohidrato)….............10.00 g Agua para Inyección c.s.p……………………………………100.00 mL Calorías por litro : 400.00 kcal/L Osmolaridad total : 555.00 mOsmol/L 4. INFORMACION CLINICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS • Tratamiento de la deshidratación hipertónica. • Tratamiento de la hipoglucemia • Proporcionar una fuente de carbohidratos durante la alimentación parenteral. • Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos. 4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS RECOMENDADA La dosificación depende de los requerimientos que imponga el estado del paciente, del peso corporal, situación clínica y estado metabólico. Según las necesidades individuales administrar de 0.7 a 4 g de glucosa por kg de peso corporal y día; o hasta 0.3 g de glucosa por kg de peso corporal y hora. No hay límite en la duración del tratamiento; depende del estado clínico del paciente. FORMA DE ADMINISTRACIÓN Será administrada por personal sanitario únicamente. La vía de administración es intravenosa. El tratamiento se debe llevar a cabo bajo vigilancia regular y minuciosa. Los parámetros clínicos y biológicos, en particular la concentración de glucosa en plasma, los electrolitos en plasma y el equilibrio hidroelectrolítico deberían supervisarse regularmente y durante el tratamiento. 4.3 CONTRAINDICACIONES • Intolerancia a carbohidratos incluyendo el coma diabético. • Hiperglucemia e hiperlactatemia. • Diabetes mellitus/insípida. • Hemodilución e hiperhidratación extracelular o hipervolemia. • Deshidratación hipotónica. • Desequilibrio electrolítico: hipocaliemia o hiponatremia. • Insuficiencia renal grave (con oliguria/anuria). • Después de un accidente cerebro-vascular (hemorragia) • Bajo volumen circul Olvassa el a teljes dokumentumot