DEXTROSA 10% SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

DEXTROSA ANHIDRA;

Disponible desde:

MEDIFARMA S.A.

Código ATC:

A07CA

Designación común internacional (DCI):

DEXTROSE ANHYDROUS;

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR MILILITRO 100.00 mL

Vía de administración:

INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

Frasco de polipropileno incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL. Caja de carton con 12 y 24 frascos de polipropileno incoloro x 100,

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Grupo terapéutico:

Formulaciones de sales de rehidratación oral

Resumen del producto:

Presentación: Frasco de polipropileno incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL. Caja de carton con 12 y 24 frascos de polipropileno incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL.(Vida útil: 24 meses) Frasco de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL. (Vida útil 36 meses) Caja de carton por 1, 2, 4 , 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 36, 48 y 50 frascos de polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 100, 250, 500 y 1000 mL (Vida útil 36 meses).

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2022-12-26

Ficha técnica

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
DEXTROSA 10%
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
DEXTROSA 10% Solución Inyectable
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía Intravenosa
3.
COMPOSICION
Cada 100 mL contiene:
Dextrosa Anhidra (como Dextrosa Monohidrato)….............10.00 g
Agua para Inyección
c.s.p……………………………………100.00 mL
Calorías por litro : 400.00 kcal/L
Osmolaridad total : 555.00 mOsmol/L
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Tratamiento de la deshidratación hipertónica.
•
Tratamiento de la hipoglucemia
•
Proporcionar una fuente de carbohidratos durante la alimentación
parenteral.
•
Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS RECOMENDADA
La dosificación depende de los requerimientos que imponga el estado
del paciente, del peso
corporal, situación clínica y estado metabólico. Según las
necesidades individuales administrar de
0.7 a 4 g de glucosa por kg de peso corporal y día; o hasta 0.3 g de
glucosa por kg de peso
corporal y hora.
No hay límite en la duración del tratamiento; depende del estado
clínico del paciente.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Será administrada por personal sanitario únicamente. La vía de
administración es intravenosa.
El tratamiento se debe llevar a cabo bajo vigilancia regular y
minuciosa. Los parámetros clínicos y
biológicos, en particular la concentración de glucosa en plasma, los
electrolitos en plasma y el
equilibrio hidroelectrolítico deberían supervisarse regularmente y
durante el tratamiento.
4.3 CONTRAINDICACIONES
•
Intolerancia a carbohidratos incluyendo el coma diabético.
•
Hiperglucemia e hiperlactatemia.
•
Diabetes mellitus/insípida.
•
Hemodilución e hiperhidratación extracelular o hipervolemia.
•
Deshidratación hipotónica.
•
Desequilibrio electrolítico: hipocaliemia o hiponatremia.
•
Insuficiencia renal grave (con oliguria/anuria).
•
Después de un accidente cerebro-vascular (hemorragia)
•
Bajo volumen circul