Desloratadine ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadin

Beszerezhető a:

Ratiopharm GmbH

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antihistaminika pro systémové použití,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2012-01-13

Betegtájékoztató

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
desloratadinum
Pro dospělé
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Desloratadine ratiopharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Desloratadine ratiopharm užívat
3.
Jak se přípravek Desloratadine ratiopharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Desloratadine ratiopharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DESLORATADINE RATIOPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK DESLORATADINE RATIOPHARM
Přípravek Desloratadine ratiopharm obsahuje desloratadin, což je
antihistaminikum.
JAK PŘÍPRAVEK DESLORATADINE RATIOPHARM ÚČINKUJE
Přípravek Desloratadine ratiopharm je protialergický lék, který
nevyvolává ospalost. Pomáhá
kontrolovat Vaši alergickou reakci a její příznaky.
KDY SE MÁ PŘÍPRAVEK DESLORATADINE RATIOPHARM POUŽÍT
Desloratadine ratiopharm zmírňuje příznaky související s
alergickou rýmou (zánět nosních cest
způsobený alergií, např. sennou rýmou nebo alergií na roztoče v
prachu) u dospělých. Tyto přízna
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Desloratadine ratiopharm 5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Každá tableta obsahuje 14,25 mg laktózy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Kulaté, bikonvexní, modré potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Desloratadine ratiopharm je indikován k léčbě
dospělých ke zmírnění příznaků spojených:
-
s alergickou rýmou (viz bod 5.1)
-
s chronickou idiopatickou urtikárií nejdříve diagnostikovanou
lékařem (viz bod 5.1)
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta jedenkrát denně.
Délka léčby
Délka léčby závisí na typu, trvání a průběhu příznaků.
Pokud příznaky přetrvávají déle než 7 dní nebo se zhoršují,
pacient se má poradit s lékařem, aby se
minimalizovalo riziko překrytí základního onemocnění.
Intermitentní alergická rýma (přítomnost příznaků méně než
4 dny za týden nebo méně než 4 týdny)
by měla být léčena v souladu s posouzením anamnézy onemocnění
pacienta a léčba by mohla být
přerušena po odeznění příznaků a znovu zahájena, pokud se
příznaky opět objeví.
U perzistující alergické rýmy (přítomnost příznaků 4 dny nebo
více za týden a více než 4 týdny) může
být navržena trvalá léčba pacientů v obdobích expozice
alergenu.
Příznaky chronické idiopatické urtikárie mohou přetrvávat déle
než 6 týdnů. Onemocnění
charakterizují rekurentní epizody a může být nutné v léčbě
pokračovat.
_Pediatrická populace _
Použití přípravku Desloratadine ratiopharm se nedoporučuje u
dětí a dospívajících ve věku do 18 let.
Zkušenosti z klinického hodnocení účinnosti s použitím
desloratadinu u dospívajících ve věku 12 až
17 let jsou omezené (v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése