Darunavir Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

darunavir

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

J05AE10

INN (nemzetközi neve):

darunavir

Terápiás csoport:

Antivirali per uso sistemico

Terápiás terület:

Infezioni da HIV

Terápiás javallatok:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in trattamento antiretrovirale (ART) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. Per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. O esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale ARTE-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2017-01-03

Betegtájékoztató

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
darunavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cs’è Darunavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Darunavir Mylan
3.
Come prendere Darunavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Darunavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DARUNAVIR MYLAN E A COSA SERVE COS’È DARUNAVIR MYLAN
DARUNAVIR MYLAN CONTIENE IL PRINCIPIO ATTIVO DARUNAVIR.
Darunavir è un medicinale antiretrovirale, impiegato nel trattamento
dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV). Appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati inibitori della
proteasi. Darunavir agisce riducendo la quantità di HIV
nell’organismo, migliorando il sistema
immunitario e riducendo il rischio di sviluppo delle malattie
correlate all’infezione da HIV.
A COSA SERVE
Darunavir è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti e
bambini con età pari o superiore a 3 anni e
con peso minimo di 15 kg (chilogrammi) con infezione da HIV e che
hanno già utilizzato altri
medicinali antiretrovirali.
Darunavir deve essere preso in associazione a una dose bassa di
ritonavir e ad altri medicinali anti-
HIV. Il medico discuterà con lei dell’associazione di medicinali
migliore per lei.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DARUNAVIR MYLAN

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Darunavir Mylan 75 mg compresse rivestite con film.
Darunavir Mylan 150 mg compresse rivestite con film.
Darunavir Mylan 300 mg compresse rivestite con film.
Darunavir Mylan 600 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Darunavir Mylan 75 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita contiene 75 mg di darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita contiene 150 mg di darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita contiene 300 mg di darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita contiene 600 mg di darunavir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Darunavir Mylan 75 mg compresse rivestite con film.
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, di colore da bianco a biancastro, ovali,
biconvesse, di circa 9,7 mm x 4,6
mm, con impresso ‘M’ su un lato e ‘DV1’ sull'altro.
Darunavir Mylan 150 mg compresse rivestite con film.
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, di colore da bianco a biancastro, ovali,
biconvesse, di circa 12,75 mm x
6,3 mm, con impresso ‘M’ su un lato e ‘DV2’ sull'altro.
Darunavir Mylan 300 mg compresse rivestite con film.
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, di colore da bianco a biancastro, ovali,
biconvesse, di circa 16,5 mm x
8,2 mm, con impresso ‘M’ su un lato e ‘DV3’ sull'altro.
Darunavir Mylan 600 mg compresse rivestite con film.
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film, di colore da bianco a biancastro, ovali,
biconvesse, di circa 21,2 mm x
10,6 mm, con impresso ‘M’ su un lato e ‘DV5’ sull'altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Darunavir, co-somministrato con una bassa dose di ritonavir è
indicato in associazione con altre
terapie antiretrovirali per il tratt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése