Cystagon

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

merkaptamino bitartrate

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AA04

INN (nemzetközi neve):

mercaptamine bitartrate

Terápiás csoport:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terápiás terület:

Cistinozė

Terápiás javallatok:

Cystagon yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. Cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

1997-06-23

Betegtájékoztató

                                20
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
CYSTAGON 50 MG × 100 KIETŲ KAPSULIŲ KARTONINĖ DĖŽUTĖ
CYSTAGON 50 MG × 500 KIETŲ KAPSULIŲ KARTONINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CYSTAGON 50 mg kietos kapsulės
Cisteaminas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 50 mg cisteamino (merkaptamino
bitartrato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
100 kietų kapsulių (buteliuke dar yra sausiklis)
500 kietų kapsulių (buteliuke dar yra sausiklis)
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje.
Talpyklę laikyti sandarią, kad preparatas būtų apsaugotas nuo
šviesos bei drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO
PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS
(JEI REIKIA)
21
11.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Prancūzija
12.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
EU/1/97/039/001 – 100 kietų kapulių
EU/1/97/039/002 – 500 kietų kapulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
ĮSIGIJIMO TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Cystagon 50 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
CYSTAGON 150 MG × 100 KIETŲ KAPSULIŲ KARTONINĖ DĖŽUTĖ
CYSTAGON 150 MG × 500 KIETŲ KAPSULIŲ KARTONINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CYSTAGON 15
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CYSTAGON 50 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 50 mg cisteamino (merkaptamino
bitartrato pavidalu )).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Kietosios kapsulės
Baltos, nepermatomos kietos kapsulės su užrašu CYSTA 50 ant
kapsulės pagrindo ir RECORDATI
RARE DISEASES ant gaubtelio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CYSTAGON gydoma įrodyta nefropatinė cistinozė. Cisteaminas mažina
cistino kaupimąsi kai kuriose
nefropatine cistinoze sergančių pacientų ląstelėse (pavyzdžiui,
leukocituose, raumenų ir kepenų
ląstelėse) bei anksti pradėjus gydymą lėtina inkstų funkcijos
nepakankamumo pasireiškimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CYSTAGON vartojimas pradedamas prižiūrint gydytojui, patyrusiam
gydyti cistinozę.
Gydymo tikslas – išlaikyti, kad cistino koncentracija leukocituose
būtų mažesnė kaip 1 nmol
hemicistino/mg baltymo. Parenkant dozę, reikia sekti cistino
koncentraciją leukocituose. Ji tiriama
praėjus 5 – 6 valandoms po dozės pavartojimo, pradėjus gydymą
– dažniau (pavyzdžiui, kas mėnesį),
nustačius reikiamą dozę kas 3 – 4 mėnesius.
•
_Iki 12 metų vaikams_
CYSTAGON paros dozė turi būti parenkama atsižvelgiant į kūno
paviršiaus plotą (g/m
2
). Rekomenduojama paros dozė yra 1,30 g/m
2
kūno paviršiaus laisvosios
bazės. Ji išgeriama per keturis kartus.
•
_Vyresniems nei 12 metų bei sveriantiems daugiau nei 50 kg_
ligoniams rekomenduojama
CYSTAGON paros dozė yra 2 g. Ji išgeriama per keturis kartus.
Pradinė dozė turi būti 1/4 - 1/6 numatomos palaikomosios dozės,
kuri palaipsniui (kad būtų išvengta
netoleravimo) didinama 4 - 6 savaites. Dozė didinama, jei ji
toleruojama ir cistino koncentracija
leukocituose išlieka > 1 nmol hemicistino/mg baltymo. Maksimali
klinikinių tyrimų metu vartota
CYSTAGON paros dozė buvo 1,95 g/m
2
kūno paviršiaus.
Var
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése