Cystagon

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

merkaptamino bitartrate

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

mercaptamine bitartrate

Groupe thérapeutique:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Domaine thérapeutique:

Cistinozė

indications thérapeutiques:

Cystagon yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. Cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

1997-06-23

Notice patient

                                20
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
CYSTAGON 50 MG × 100 KIETŲ KAPSULIŲ KARTONINĖ DĖŽUTĖ
CYSTAGON 50 MG × 500 KIETŲ KAPSULIŲ KARTONINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CYSTAGON 50 mg kietos kapsulės
Cisteaminas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 50 mg cisteamino (merkaptamino
bitartrato pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
100 kietų kapsulių (buteliuke dar yra sausiklis)
500 kietų kapsulių (buteliuke dar yra sausiklis)
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną
Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje.
Talpyklę laikyti sandarią, kad preparatas būtų apsaugotas nuo
šviesos bei drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO
PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS
(JEI REIKIA)
21
11.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Prancūzija
12.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS
EU/1/97/039/001 – 100 kietų kapulių
EU/1/97/039/002 – 500 kietų kapulių
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
ĮSIGIJIMO TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Cystagon 50 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
CYSTAGON 150 MG × 100 KIETŲ KAPSULIŲ KARTONINĖ DĖŽUTĖ
CYSTAGON 150 MG × 500 KIETŲ KAPSULIŲ KARTONINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CYSTAGON 15
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CYSTAGON 50 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra 50 mg cisteamino (merkaptamino
bitartrato pavidalu )).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Kietosios kapsulės
Baltos, nepermatomos kietos kapsulės su užrašu CYSTA 50 ant
kapsulės pagrindo ir RECORDATI
RARE DISEASES ant gaubtelio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
CYSTAGON gydoma įrodyta nefropatinė cistinozė. Cisteaminas mažina
cistino kaupimąsi kai kuriose
nefropatine cistinoze sergančių pacientų ląstelėse (pavyzdžiui,
leukocituose, raumenų ir kepenų
ląstelėse) bei anksti pradėjus gydymą lėtina inkstų funkcijos
nepakankamumo pasireiškimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CYSTAGON vartojimas pradedamas prižiūrint gydytojui, patyrusiam
gydyti cistinozę.
Gydymo tikslas – išlaikyti, kad cistino koncentracija leukocituose
būtų mažesnė kaip 1 nmol
hemicistino/mg baltymo. Parenkant dozę, reikia sekti cistino
koncentraciją leukocituose. Ji tiriama
praėjus 5 – 6 valandoms po dozės pavartojimo, pradėjus gydymą
– dažniau (pavyzdžiui, kas mėnesį),
nustačius reikiamą dozę kas 3 – 4 mėnesius.
•
_Iki 12 metų vaikams_
CYSTAGON paros dozė turi būti parenkama atsižvelgiant į kūno
paviršiaus plotą (g/m
2
). Rekomenduojama paros dozė yra 1,30 g/m
2
kūno paviršiaus laisvosios
bazės. Ji išgeriama per keturis kartus.
•
_Vyresniems nei 12 metų bei sveriantiems daugiau nei 50 kg_
ligoniams rekomenduojama
CYSTAGON paros dozė yra 2 g. Ji išgeriama per keturis kartus.
Pradinė dozė turi būti 1/4 - 1/6 numatomos palaikomosios dozės,
kuri palaipsniui (kad būtų išvengta
netoleravimo) didinama 4 - 6 savaites. Dozė didinama, jei ji
toleruojama ir cistino koncentracija
leukocituose išlieka > 1 nmol hemicistino/mg baltymo. Maksimali
klinikinių tyrimų metu vartota
CYSTAGON paros dozė buvo 1,95 g/m
2
kūno paviršiaus.
Var
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2015
Notice patient Notice patient danois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2015
Notice patient Notice patient grec 05-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2015
Notice patient Notice patient français 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2015
Notice patient Notice patient italien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2015
Notice patient Notice patient letton 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 05-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-11-2021
Notice patient Notice patient croate 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents