Cyanokit

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

hidroksokobalaminas

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

V03AB33

INN (nemzetközi neve):

hydroxocobalamin

Terápiás csoport:

Visi kiti gydomieji produktai

Terápiás terület:

Apsinuodijimas

Terápiás javallatok:

Žinomas ar įtariamas apsinuodijimas cianidu gydymas. Cyanokit duodamas kartu su tinkama nukenksminimo ir paramos priemonės.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2007-11-23

Betegtájékoztató

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CYANOKIT 2,5 G MILTELIAI INFUZINIAM TIRPALUI
Hidroksokobalaminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ VARTODAMI VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cyanokit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cyanokit
3.
Kaip vartojamas Cyanokit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikomas Cyanokit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYANOKIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cyanokit veiklioji medžiaga yra hidroksokobalaminas.
Cyanokit yra priešnuodis, kuriuo gydomas žinomas ar įtariamas
apsinuodijimas cianidu visose
amžiaus grupėse.
Cyanokit būtina skirti kartu su tinkamomis nuodo pašalinimo iš
organizmo ir palaikomojo gydymo
priemonėmis.
Cianidas yra labai kenksminga cheminė medžiaga. Apsinuodijimas
cianidu gali įvykti namų ūkio ir
pramonės gaisrų dūmų poveikyje, įkvėpus ar nurijus cianido arba
po cianido sąlyčio su oda.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYANOKIT
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasakykite savo gydytojui ar sveikatos priežiūros specialistui:

jeigu yra alergija hidroksokobalaminui ar vitaminui B
12;
jie atsižvelgs į tai prieš gydydami Jus
Cyanokit;

jeigu esate gydomas Cyanokit ir Jums reikia atlikti:
-
kraujo ar šlapimo tyrimus. Cyanokit gali pakeisti šių tyrimų
rezultatus;
-
nudegimo įvertinimą. Cyanokit gali paveikti šį įvertinimą, nes
dėl jo parausta oda;
-
hemodializę. Dėl Cyanokit gali išsijungti hemodializės aparatai,
kol jis nebus pašalintas iš
kraujo (ne mažiau kaip 5,5–6,5 dienos);
-
stebėti inkstų funkciją: Cyanokit gali sukelti inkstų
nepakankamumą ir dėl šio vaisto šla
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cyanokit 2,5 g milteliai infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2,5 g hidroksokobalamino.
Praskiedus su 100 ml skiediklio, kiekviename paruošto tirpalo viename
mililitre yra 25 mg
hidroksokobalamino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuziniam tirpalui.
Tamsiai raudoni kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Žinomo ar įtariamo apsinuodijimo cianidu gydymas visose amžiaus
grupėse.
Cyanokit būtina skirti kartu su tinkamomis nuodo pašalinimo iš
organizmo ir palaikomojo gydymo
priemonėmis (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pradinė dozė _
_Suaugusieji:_ pradinė suaugusių žmonių Cyanokit dozė yra 5 g (2
x 100 ml).
_Vaikų populiacija:_ vaikams ir paaugliams (0-18 metų amžiaus)
pradinė Cyanokit dozė yra 70 mg/kg
kūno svorio neviršijant 5 g.
Kūno svoris
(kg)
5
10
20
30
40
50
60
Pradinė dozė
(g)
(ml)
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sekanti dozė _
Priklausomai nuo apsinuodijimo sunkumo ir klinikinio atsako (žr. 4.4
skyrių) gali būti skiriama antra
dozė.
_Suaugusieji:_ kita suaugusių žmonių Cyanokit dozė yra 5 g (2 x
100 ml).
_ _
_Vaikų populiacija: _vaikams ir paaugliams (0-18 metų amžiaus) kita
Cyanokit dozė yra 70 mg/kg kūno
svorio neviršijant 5 g.
3
Maksimali dozė
_Suaugusieji:_ maksimali suminė suaugusių pacientų dozė yra 10 g.
_Vaikų populiacija:_ maksimali suminė vaikų ir paauglių (0-18
metų amžiaus) dozė yra 140 mg/kg kūno
svorio neviršijant 10 g.
Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi
Nors hidroksokobalamino veiksmingumas ir saugumas pacientams, kurių
inkstų ir kepenų funkcija
sutrikusi, tirtas nebuvo, Cyanokit skiriamas kaip pirmosios pagalbos
priemonė ūminių, gyvybei
pavojingų būklių metu. Šiems pacientams dozės keisti nereikia.
Vartojimo metodas
Pradinė Cyanokit d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése