Comfortis

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

spinosad

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QP53BX03

INN (nemzetközi neve):

spinosad

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Ostatní ektoparazitika pro systémové použití

Terápiás javallatok:

Léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides felis). Preventivní účinek proti opakovaným napadením je výsledkem adulticidní aktivity a snížení tvorby vajec a přetrvává po dobu až 4 týdnů po jediném podání přípravku. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro léčbu alergické dermatitidy blech (FAD).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2011-02-11

Betegtájékoztató

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
COMFORTIS 140 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY A KOČKY
COMFORTIS 180 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY A KOČKY
COMFORTIS 270 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY A KOČKY
COMFORTIS 425 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY A KOČKY
COMFORTIS 665 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
COMFORTIS 1040 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
COMFORTIS 1620 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Comfortis 140 mg žvýkací tablety pro psy a kočky
Comfortis 180 mg žvýkací tablety pro psy a kočky
Comfortis 270 mg žvýkací tablety pro psy a kočky
Comfortis 425 mg žvýkací tablety pro psy a kočky
Comfortis 665 mg žvýkací tablety pro psy
Comfortis 1040 mg žvýkací tablety pro psy
Comfortis 1620 mg žvýkací tablety pro psy
Spinosadum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosadum
Comfortis 180 mg
180 mg spinosadum
Comfortis 270 mg
270 mg spinosadum
Comfortis 425 mg
425 mg spinosadum
Comfortis 665 mg
665 mg spinosadum
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosadum
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosadum
Přípavek již není registrován
20
Žvýkací tablety.
Žlutohnědé až hnědé nebo skvrnité s tmavšími částicemi,
kulaté, ploché tablety se zkosenými okraji,
na jedné straně hladké a na druhé straně s vyraženým písmenem:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKACE
Léčba a prevence zablešení (
_Ctenocephalides felis_
).
Prevence opětovného zablešení je založena na insekticidním
účinku proti dospělým blechám
a na snížení produkce bleších vaj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Comfortis 140 mg žvýkací tablety pro psy a kočky
Comfortis 180 mg žvýkací tablety pro psy a kočky
Comfortis 270 mg žvýkací tablety pro psy a kočky
Comfortis 425 mg žvýkací tablety pro psy a kočky
Comfortis 665 mg žvýkací tablety pro psy
Comfortis 1040 mg žvýkací tablety pro psy
Comfortis 1620 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Comfortis 140 mg
Spinosadum 140 mg
Comfortis 180 mg
Spinosadum 180 mg
Comfortis 270 mg
Spinosadum 270 mg
Comfortis 425 mg
Spinosadum 425 mg
Comfortis 665 mg
Spinosadum 665 mg
Comfortis 1040 mg
Spinosadum 1040 mg
Comfortis 1620 mg
Spinosadum 1620 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Žlutohnědé až hnědé nebo skvrnité s tmavšími částicemi,
kulaté, ploché tablety se zkosenými okraji,
na jedné straně hladké a na druhé straně s vyraženým písmenem:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence zablešení (
_Ctenocephalides felis_
).
Prevence opětovného zablešení je založena na insekticidním
účinku proti dospělým blechám
a na snížení produkce vajíček, a přetrvává po dobu až 4
týdnů po jednorázovém podání přípravku.
Přípavek již není registrován
3
Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást
léčebné strategie při kontrole alergie
na bleší kousnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů a koček mladších 14 týdnů.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Veterinární léčivý přípravek by měl být podáván s krmivem
nebo bezprostředně po k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése