Coliprotec F4

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Escherichia coli O8 non-pathogène vivant: K87

Beszerezhető a:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terápiás csoport:

Les cochons

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terápiás javallatok:

Pour active la vaccination des porcs contre entérotoxinogène F4-positif Escherichia coli afin de:réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage de l'Escherichia coli, la diarrhée (PWD) chez les porcs, de réduire la colonisation de l'iléon et l'excrétion fécale de entérotoxinogène F4-positif d'Escherichia coli provenant de porcs infectés.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Retiré

Engedély dátuma:

2015-03-16

Betegtájékoztató

                                14
B.
NOTICE
15
NOTICE:
Coliprotec F4
lyophilisat pour suspension orale pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
3.
LISTE DE PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient:
_Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac) vivantes non pathogènes
1
............................1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non atténuées
2
UFC = unités formant des colonies
Lyophilisat blanc ou blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs contre les _Escherichia coli_
entérotoxinogènes F4 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à _Escherichia coli _
chez les porcs;
-
réduire l’excrétion fécale et la colonisation de l'iléon par les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes
F4 positives des porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination.
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une diminution transitoire du gain de poids a été observée pendant
la première semaine suivant la
vaccination lors des études. Des tremblements ont été observés
très fréquemment après la vaccination
lors des études.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréquent (entre 1et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-
peu fréquent (entre 1et10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-
rare (entre 1et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-
très rare (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac) vivantes non pathogènes..............1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non atténuées
2
UFC – unités formant des colonies
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat blanc ou blanchâtre pour suspension orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dès l’âge de 18 jours contre les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes F4
positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à _Escherichia coli _
chez les porcs;
-
réduire l’excrétion fécale et la colonisation de l'iléon par les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes
F4 positives des porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination.
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas vacciner des animaux sous traitement immunosuppresseur.
Ne pas vacciner des animaux sous traitement antibactérien efficace
contre _Escherichia coli_.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
3
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Appliquer les précautions habituelles d'asepsie à toutes les
procédures d’administration.
Les porcelets vaccinés peuvent excréter la souche vaccinale pendant
au moins 14 jours suivant la
vaccination. La souche vaccinale se transmet facilement aux autres
porcs en contact avec des porcs
vaccinés. Les porcs non vaccinés en contact avec des porcs vaccinés
hébergeront et excréteront la
souche vaccinale de la même façon que les porcs vaccinés. Durant
cette période, le contact entre d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése