Coliprotec F4/F18

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Escherichia coli O141: K94 (F18ac) e O8: K87 (F4ac) não tratogênicas vivas

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QI09AE03

INN (nemzetközi neve):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terápiás csoport:

Porcos

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Para a imunização ativa de porcos a partir de 18 dias de idade contra Escherichia coli enterotoxigênica F4-positiva e F18-positiva, a fim de reduzir a incidência de E pós-desmame moderado a grave. diarréia de coli (PWD) em porcos infectados e para reduzir o derramamento fecal de F12 positivo e F18-positivo em enterotoxigênico. coli de porcos infectados.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2017-01-09

Betegtájékoztató

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO ORAL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALEMANHA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose da vacina contém:
_E. coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_E. coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_E. coli_
enterotoxigénica F4
positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli _
em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
16
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Não foram observadas reações adversas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não foi eficaz,
informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Suínos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
Administrar uma dose única da vacina a partir dos 18 dias de idade.
9.
INSTRUÇÕ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Escherichia coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão oral.
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli_
, em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva, de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não é aconselhável vacinar animais sujeitos a tratamento
imunossupressor nem vacinar animais
sujeitos a tratamento antibacteriano eficaz contra a
_E. coli_
.
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os leitões vacinados podem excretar estirpes vacinais durante pelo
menos 14 dias após a vacinação.
As estirpes vacinais disseminam-se rapidamente a outros suínos em
contacto com os suínos vacinados.
Tal como os suínos vacinados, os suínos não vacinados em contacto
com os suínos vacinados alojarão
e excretarão as estirpes vacinais. Durante este período de tempo,
deve ser evitad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése