Coliprotec F4/F18

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Escherichia coli O141: K94 (F18ac) e O8: K87 (F4ac) não tratogênicas vivas

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QI09AE03

INN (Mezinárodní Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Porcos

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

Para a imunização ativa de porcos a partir de 18 dias de idade contra Escherichia coli enterotoxigênica F4-positiva e F18-positiva, a fim de reduzir a incidência de E pós-desmame moderado a grave. diarréia de coli (PWD) em porcos infectados e para reduzir o derramamento fecal de F12 positivo e F18-positivo em enterotoxigênico. coli de porcos infectados.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2017-01-09

Informace pro uživatele

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSÃO ORAL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALEMANHA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose da vacina contém:
_E. coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_E. coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_E. coli_
enterotoxigénica F4
positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli _
em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
16
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Não foram observadas reações adversas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, ou pense que o medicamento veterinário não foi eficaz,
informe o seu médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Suínos
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
Administrar uma dose única da vacina a partir dos 18 dias de idade.
9.
INSTRUÇÕ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4/F18 liofilizado para suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose da vacina contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Escherichia coli_
viva não patogénica O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
a 9,0x10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
viva não patogénica O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
a 3,0x10
9
UFC
**
*
não atenuada
**
UFC – unidades formadoras de colónias
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão oral.
Pó branco ou esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a
_Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por
_E. coli_
, em suínos
infetados;
-
reduzir a contaminação fecal da
_E. coli_
enterotoxigénica F4 positiva e F18 positiva, de suínos
infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não é aconselhável vacinar animais sujeitos a tratamento
imunossupressor nem vacinar animais
sujeitos a tratamento antibacteriano eficaz contra a
_E. coli_
.
3
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os leitões vacinados podem excretar estirpes vacinais durante pelo
menos 14 dias após a vacinação.
As estirpes vacinais disseminam-se rapidamente a outros suínos em
contacto com os suínos vacinados.
Tal como os suínos vacinados, os suínos não vacinados em contacto
com os suínos vacinados alojarão
e excretarão as estirpes vacinais. Durante este período de tempo,
deve ser evitad
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2017

Zobrazit historii dokumentů