Clopidogrel 1A Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Agents antithrombotiques

Terápiás terület:

Maladies vasculaires périphériques

Terápiás javallatok:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. Les Patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- Non élévation du segment ST de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde Q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS). - Élévation du segment ST infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'AAS dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Retiré

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                B. NOTICE
23
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel 1A Pharma et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel 1A Pharma
3.
Comment prendre Clopidogrel 1A Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel 1A Pharma
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL 1A PHARMA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Le Clopidogrel 1A Pharma contient un composant actif appelé
Clopidogrel, lequel appartient à une
classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments, qui s’agrègent lors
de la coagulation du sang. En
empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires
réduisent le risque de formation de caillots
sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel 1A Pharma est utilisé pour éviter la formation de
caillots sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel 1A Pharma pour empêcher 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de Clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le Clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.

Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de Clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors des
repas.
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
–
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q) : le traitement par Clopidogrel doit être
initié par une dose de charge
unique de 300 mg et doit ensuite être poursuivi par une prise
q
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése