Clopidogrel 1A Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel

متاح من:

Acino Pharma GmbH 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agents antithrombotiques

المجال العلاجي:

Maladies vasculaires périphériques

الخصائص العلاجية:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. Les Patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- Non élévation du segment ST de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde Q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS). - Élévation du segment ST infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'AAS dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                B. NOTICE
23
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel 1A Pharma et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel 1A Pharma
3.
Comment prendre Clopidogrel 1A Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel 1A Pharma
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL 1A PHARMA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE
Le Clopidogrel 1A Pharma contient un composant actif appelé
Clopidogrel, lequel appartient à une
classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments, qui s’agrègent lors
de la coagulation du sang. En
empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires
réduisent le risque de formation de caillots
sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel 1A Pharma est utilisé pour éviter la formation de
caillots sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel 1A Pharma pour empêcher 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de Clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le Clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.

Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de Clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne,
administré au cours ou en dehors des
repas.
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
–
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q) : le traitement par Clopidogrel doit être
initié par une dose de charge
unique de 300 mg et doit ensuite être poursuivi par une prise
q
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات