Ország: Észtország
Nyelv: észt
Forrás: Ravimiamet
klindamütsiin
Dechra Regulatory B.V.
QD06AX80
clindamycin
10mg 1g 20g 1TK
salv
R
PAKENDI INFOLEHT Clindacutin, 10 mg/g salv koertele 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja: Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Holland Partii vabastamise eest vastutav tootja: Produlab Pharma B.V. Forellenweg 16 4941 SJ Raamsdonksveer Holland 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Clindacutin, 10 mg/g salv koertele klindamütsiin 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS Üks gramm sisaldab: Toimeaine: Klindamütsiin (klindamütsiinvesinikkloriidina) 10 mg Valge kuni kollakas kutaanne salv. 4. NÄIDUSTUSED Klindamütsiini suhtes tundlike bakterite (eriti Staphylococcus spp ja Streptococcus spp) põhjustatud pindmiste nakatunud haavade raviks. Staphylococcus pseudintermedius’e põhjustatud pindmise interdigitaalse püoderma raviks. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust linkomütsiini või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. Klindamütsiini ei tohi kasutada hamstrite, merisigade, küülikute, tšintšiljade, hobuste ega mäletsejaliste ravis, kuna neil liikidel võib allaneelatud klindamütsiin põhjustada raskeid seedehäireid. 6. KÕRVALTOIMED Võivad tekkida naha ülitundlikkusreaktsioonid (nt valu, punetus, sügelus). Võib tekkida antibiootikumidega seotud kõhulahtisus. Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. 7. LOOMALIIGID Koer. 8. ANNUSTAMINE, MANUSTAMISVIIS JA –MEETOD Kandke ravitavale nahapiirkonnale ettevaatlikult õhuke kiht salvi 3...4 korda päevas, nii et ravi vajav piirkond oleks kogu päeva jooksul ravimiga kaetud; jätkake kuni kõigi haavade kliinilise paranemiseni. Pindmiste infitseerunud haavade ravi maksimaalne kestus on 7 päeva. Pindmise interdigitaalse püoderma korral on ravi maksimaalne kestus 14 päeva. 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS Kutaann Olvassa el a teljes dokumentumot
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Clindacutin, 10 mg/g salv koertele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks gramm sisaldab: Toimeaine: Klindamütsiin (klindamütsiinvesinikkloriidina) 10 mg Abiained: Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Salv. Valge kuni kollakas kutaanne salv. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Koer. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Klindamütsiini suhtes tundlike bakterite (eriti Staphylococcus spp ja Streptococcus spp) põhjustatud pindmiste infitseerunud haavade raviks. Staphylococcus pseudintermedius’e põhjustatud pindmise interdigitaalse püoderma raviks. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust linkomütsiini või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. Klindamütsiini ei tohi kasutada hamstrite, merisigade, küülikute, tšintšiljade, hobuste ega mäletsejaliste ravis, kuna neil liikidel võib allaneelatud klindamütsiin põhjustada raskeid seedehäireid. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Linkosamiidide (sh klindamütsiin), erütromütsiini ja muude makroliidide vahel on esinenud ristresistentsust. Kui antimikroobse tundlikkuse uuringutel on ilmnenud resistentsus linkosamiidide, erütromütsiini ja teiste makroliidide suhtes, tuleb klindamütsiini kasutamist hoolikalt kaaluda, kuna selle efektiivsus võib olla vähenenud. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ravitud loomal ei tohi lasta ravimit alla neelata (sh lakkuda). Ravim võib ärritada limaskesti ja silmi. Kokkupuudet limaskestade ja/või silmadega tuleb vältida. Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringutel. 2 Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna, farmi) epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse kohta. Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja piirkondlikke kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe. Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud Olvassa el a teljes dokumentumot