CLARITIN KIDS RAPID DISSOLVE TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
30-04-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
LORATADINE
Beszerezhető a:
BAYER INC
ATC-kód:
R06AX13
INN (nemzetközi neve):
LORATADINE
Adagolás:
5MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)
Összetétel:
LORATADINE 5MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
15G/50G
Recept típusa:
OTC
Terápiás terület:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0120416003; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2020-11-27
Termékjellemzők
_CLARITIN ALLERGY, CLARITIN RAPID DISSOLVE, CLARITIN KIDS RAPID
DISSOLVE & CLARITIN KIDS_
_Page 1 of 40_
PRODUCT MONOGRAPH
CLARITIN
®
ALLERGY
Loratadine Tablets USP 10 mg
CLARITIN
®
RAPID DISSOLVE™
Loratadine Orally Disintegrating Tablets USP 10 mg
Loratadine Orally Disintegrating Tablets USP 5 mg
CLARITIN
®
KIDS RAPID DISSOLVE™
Loratadine Orally Disintegrating Tablets USP 5 mg
CLARITIN KIDS
®
Loratadine Oral Solution USP 1 mg/mL
Histamine H
1
receptor antagonist
Bayer Inc.
2920 Matheson Blvd. E
Mississauga, ON
L4W 5R6
Date of Revision:
April 30
th
, 2020
Submission Control No: 228699
® TM see www.bayer.ca/tm-mc
_CLARITIN ALLERGY, CLARITIN RAPID DISSOLVE, CLARITIN KIDS RAPID
DISSOLVE & CLARITIN KIDS_
_Page 2 of 40_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.....................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.....................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.........................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS...........................................................................................................5
DRUG INTERACTIONS
...........................................................................................................9
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.......................................................................................9
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...................................................................11
STORAGE AND
STABILITY.................................................................................................15
SPECIAL HANDL
Olvassa el a teljes dokumentumot
