Cevac MD Rispens vakcina A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Aktív összetevők:

Marek-betegség vírusa (pulykaherpesz vírus, HVT)

Beszerezhető a:

Ceva-Phylaxia Oltóanyagtermelo Zrt.

ATC-kód:

QI01AD03

INN (nemzetközi neve):

Marek's disease virus (turkey herpesvirus, HVT)

Gyógyszerészeti forma:

Koncentrátum oldatos injekcióhoz

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Házityúk

Terápiás terület:

Avian herpes virus vaccine (Mareks disease)

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 4179/1/2020 NÉBIH ÁTI, 4179/2/2020 NÉBIH ÁTI, 4179/3/2020 NÉBIH ÁTI; Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Házityúk, Subcutan alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2020-06-15

Betegtájékoztató

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Cevac MD Rispens vakcina A.U.V.
koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz házityúkok
részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős
gyártó:
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u 5.
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cevac MD Rispens vakcina A.U.V.
koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz házityúkok
részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (0,2 ml) tartalmaz:
Hatóanyag:
Sejthez-kötött, élő Marek-betegség vírus,
1-es szerotípus, CVI-988 törzs:
800 - 5000 PFU


PFU: plakk formáló egység
Koncentrátum: sárgától a vöröses-barnáig változó színű,
sűrű, fagyasztott vírusszuszpenzió.
Oldószer: narancssárga-vörös színű, tiszta oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Tojó típusú naposcsibék aktív immunizálására, a
Marek-betegség vírus nagyon virulens
törzsei által okozott elhullások, klinikai tünetek és léziók
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: a vakcinázást követő 9. nap.
Az immunitástartósság: az egyszeri vakcinázás megfelelő
védettséget nyújt a Marek-betegség
kialakulásával járó fertőzésre fogékony időszakban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
2
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban,
vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse
erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLATFAJ(OK)
Házityúk.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLATFAJONKÉNT
Szubkután alkalmazás (előnyösen a nyak bőre alá):
Napos korban csibénként 0,2 ml mennyiséget kell beoltani egyszeri
alkalommal. A vakcina
automata oltókészülékkel is oltható.
Áttekintő táblázat az eltérő kiszerelések javasolt hígítási
lehetőségeihez:
Cevac

Termékjellemzők

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cevac MD Rispens vakcina A.U.V.
koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz házityúkok
részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,2 ml) tartalmaz:
Hatóanyag:
Sejthez-kötött, élő Marek-betegség vírus,
1-es szerotípus, CVI-988 törzs:
800 - 5000 PFU


PFU: plakk formáló egység
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Koncentrátum: sárgától a vöröses-barnáig változó színű,
sűrű, fagyasztott vírusszuszpenzió.
Oldószer: narancssárga-vörös színű, tiszta oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállatfaj(ok)
Házityúk.
4.2
Terápiás javallatok célállatfajonként
Tojó típusú naposcsibék aktív immunizálására, a
Marek-betegség vírus nagyon virulens
törzsei által okozott elhullások, klinikai tünetek és léziók
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: a vakcinázást követő 9. nap.
Az immunitástartósság: az egyszeri vakcinázás megfelelő
védettséget nyújt a Marek-betegség
kialakulásával járó fertőzésre fogékony időszakban.
4.3
Ellenjavallatok
Nincs.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállatfajra vonatkozóan
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
2
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kimutatták a vakcinatörzs terjedését a csirkék között, ami a
vakcinázást követő 14. naptól
fordulhat
elő.
A
vakcinázott
csirkék
legalább
112
napig
üríthetik
a
vakcinatörzset
a
vakcinázást követően. Ezen időszak alatt a vakcinázott csirkék
és a csökkent immunitású
vagy nem vakcinázott csirkék érintkezését el kell kerülni.
Az ürített vakcinatörzs nem ártalmas az oltatlan csirkékre.
Megfelelő
állategészségügyi
és
állattartási
intézkedésekre
van
szükség
a
vakcinatörzs
fogékony fajo