Canergy 100 mg

Ország: Norvégia

Nyelv: norvég

Forrás: Statens legemiddelverk

Aktív összetevők:

Propentofyllin

Beszerezhető a:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kód:

QC04AD90

INN (nemzetközi neve):

propentofylline

Adagolás:

100 mg

Gyógyszerészeti forma:

Tablett

db csomag:

Blisterpakning 10x10 stk

Recept típusa:

C

Engedélyezési státusz:

Markedsført

Engedély dátuma:

2017-12-01

Betegtájékoztató

.
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
.
CANERGY VET. 100 MG TABLETT TIL HUND.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS
DE ER FORSKJELLIGE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7.
3421 TV Oudewater.
Nederland.
.
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Artesan Pharma GmbH & Co KG.
Wendlandstrasse 1.
29439 Lüchow.
Tyskland.
.
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42.
8243 PZ Lelystad.
Nederland.
.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.
.
Canergy vet. 100 mg tablett til hund .
.
propentofyllin.
.
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).
.
Hver tablett inneholder:
Virkestoff: Propentofyllin 100 mg.
.
Lysebrun med brune flekker, rund og konveks smakstilsatt tablett med
kryssformet
delestrek på den ene siden.
Tablettene kan deles i 2 eller 4 like deler.
.
.
4. INDIKASJON(ER).
.
Til forbedring av blodsirkulasjonen i perifere vev og i hjernen. Til
forbedring av
sløvhet, døsighet og generell adferd hos hund.
.
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Skal ikke brukes til hunder under 5 kg.
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet og/eller noen av
de andre
ingrediensene.
Se også avsnittet om bruk under drektighet og diegiving.
.
.
6. BIVIRKNINGER.
.
Det er i sjeldne tilfeller (flere enn 1, men færre enn 10 av 10 000
dyr) rapportert om
allergiske hudreaksjoner, oppkast og hjerteforstyrrelser. I slike
tilfeller skal
behandlingen stoppes. .
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
.
.
7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).
.
Hund.
.
.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE.
.
Den normale doseringen er 6-10 mg propentofyllin pr. kg kroppsvekt
daglig, oppdelt
i to doser som følgende:
.
.
.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.
.
Tablettene kan gis direkte i munnen, bakerst på hundens tunge, eller
de kan
blandes i en liten mengde sammenpresset mat og skal gis minst 30
minutter før
fôri

Termékjellemzők

1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canergy vet. 100 mg tablett til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Propentofyllin
100 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Lysebrun med brune flekker, rund og konveks smakstilsatt tablett med
kryssformet delestrek på den ene siden.
Tablettene kan deles i 2 eller 4 like deler.
_ _
_ _
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til forbedring av perifer og cerebral vaskulær blodsirkulasjon. Til
forbedring av
apati, letargi og generell adferd hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Se pkt. 4.7.
Skal ikke brukes til hunder under 5 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for
virkestoffet/virkestoffene, eller
noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Spesifikke sykdommer (f.eks. nyresykdom) skal gis egnet behandling.
Det skal vurderes om legemidlet skal rasjoneres til hunder som
allerede får
behandling for kongestiv hjertesvikt eller luftveissykdom.
I tilfeller med nyresvikt skal dosen reduseres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Forsiktighet skal utvises for å unngå utilsiktet inntak.
Ved utilsiktet inntak av tablettene, søk straks legehjelp og vis
legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Vask hendene etter bruk.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Det er i sjeldne tilfeller (flere enn 1, men færre enn 10 av 10 000
dyr) rapportert
om hudreaksjoner, oppkast og hjerteforstyrrelser. I slike tilfeller
skal
behandlingen stoppes.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET ELLER DIEGIVING
Veterinærpreparatets sikkerhet ved bruk under drektighet og/eller
diegiving er
ikke klarlagt. Bruk hos drektige eller diegivende tisper eller
avlstisper er derfor
ikke anbefalt.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.9
D