Riik: Norra
keel: norra
Allikas: Statens legemiddelverk
Propentofyllin
Le Vet Beheer B.V.
QC04AD90
propentofylline
100 mg
Tablett
Blisterpakning 10x10 stk
C
Markedsført
2017-12-01
. PAKNINGSVEDLEGG FOR: . CANERGY VET. 100 MG TABLETT TIL HUND. . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE. . Innehaver av markedsføringstillatelse: Le Vet Beheer B.V. Wilgenweg 7. 3421 TV Oudewater. Nederland. . Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: Artesan Pharma GmbH & Co KG. Wendlandstrasse 1. 29439 Lüchow. Tyskland. . Lelypharma B.V. Zuiveringweg 42. 8243 PZ Lelystad. Nederland. . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. . Canergy vet. 100 mg tablett til hund . . propentofyllin. . . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER). . Hver tablett inneholder: Virkestoff: Propentofyllin 100 mg. . Lysebrun med brune flekker, rund og konveks smakstilsatt tablett med kryssformet delestrek på den ene siden. Tablettene kan deles i 2 eller 4 like deler. . . 4. INDIKASJON(ER). . Til forbedring av blodsirkulasjonen i perifere vev og i hjernen. Til forbedring av sløvhet, døsighet og generell adferd hos hund. . . 5. KONTRAINDIKASJONER. . Skal ikke brukes til hunder under 5 kg. Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet og/eller noen av de andre ingrediensene. Se også avsnittet om bruk under drektighet og diegiving. . . 6. BIVIRKNINGER. . Det er i sjeldne tilfeller (flere enn 1, men færre enn 10 av 10 000 dyr) rapportert om allergiske hudreaksjoner, oppkast og hjerteforstyrrelser. I slike tilfeller skal behandlingen stoppes. . Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær. . . 7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER). . Hund. . . 8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE. . Den normale doseringen er 6-10 mg propentofyllin pr. kg kroppsvekt daglig, oppdelt i to doser som følgende: . . . 9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK. . Tablettene kan gis direkte i munnen, bakerst på hundens tunge, eller de kan blandes i en liten mengde sammenpresset mat og skal gis minst 30 minutter før fôri Lugege kogu dokumenti
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Canergy vet. 100 mg tablett til hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder: VIRKESTOFF: Propentofyllin 100 mg HJELPESTOFFER: For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett. Lysebrun med brune flekker, rund og konveks smakstilsatt tablett med kryssformet delestrek på den ene siden. Tablettene kan deles i 2 eller 4 like deler. _ _ _ _ 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund. 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Til forbedring av perifer og cerebral vaskulær blodsirkulasjon. Til forbedring av apati, letargi og generell adferd hos hund. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Se pkt. 4.7. Skal ikke brukes til hunder under 5 kg. Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet/virkestoffene, eller noen av hjelpestoffene. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Spesifikke sykdommer (f.eks. nyresykdom) skal gis egnet behandling. Det skal vurderes om legemidlet skal rasjoneres til hunder som allerede får behandling for kongestiv hjertesvikt eller luftveissykdom. I tilfeller med nyresvikt skal dosen reduseres. Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til dyr Forsiktighet skal utvises for å unngå utilsiktet inntak. Ved utilsiktet inntak av tablettene, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten. Vask hendene etter bruk. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Det er i sjeldne tilfeller (flere enn 1, men færre enn 10 av 10 000 dyr) rapportert om hudreaksjoner, oppkast og hjerteforstyrrelser. I slike tilfeller skal behandlingen stoppes. 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET ELLER DIEGIVING Veterinærpreparatets sikkerhet ved bruk under drektighet og/eller diegiving er ikke klarlagt. Bruk hos drektige eller diegivende tisper eller avlstisper er derfor ikke anbefalt. 4.8 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. 4.9 D Lugege kogu dokumenti