Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Tonici
ABC FARMACEUTICI S.P.A.
A13A
Tonics
10 FLACONCINI USO ORALE; 10 FLACONCINI USO ORALE; 20 COMPRESSE MASTICABILI; 30 COMPRESSE MASTICABILI; 30 COMPRESSE MASTICABILI;
N
Tonici
018956060 - 10 FLACONCINI USO ORALE - Revocato; 018956058 - 50 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato; 018956033 - 20 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato; 018956019 - 10 FLACONCINI USO ORALE - Revocato; 018956045 - 30 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato; 018956072 - 30 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO BRIOGEN 10 flaconcini Uso Orale 50 cpmpresse masticabili 30 compresse masticabili COMPOSIZIONE - COMPRESSE MASTICABILI - Ogni compressa masticabile contiene: _Principi attivi_ l-glutammina mg 30 dl-fosforilserina mg 30 Cianocobalamina (Vit.B 12 ) µg 100 _Eccipienti_ Mannitolo, silice colloidale, destrosio, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, talco, aroma prugna. - FLACONCINI USO ORALE - Ogni tappo serbatoio contiene: _Principi attivi_ l-glutammina mg 60 dl-fosforilserina mg 40 Cianocobalamina (Vit.B 12 ) µg 500 _Eccipiente_ Mannitolo Ogni flaconcino solvente contiene: _Eccipienti_ Sorbitolo soluzione, acido benzoico, aroma naturale solubile di lampone 1:800, acido etilendiaminotetracetico (sale disodico), acido deidroacetico (sale sodico), eritrosina, metile p- idrossibenzoato, acqua depurata q.b. FORMA FARMACEUTICA, CONFEZIONI . Compresse masticabili, scatole da 30 e da 50 compresse. . Flaconcini con tappo serbatoio, uso orale, scatola da 10 flaconcini. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Tonici. TITOLARE A.I.C . ABC FARMACEUTICI S.p.A. Corso Vittorio Emanuele II, 72 10121 Torino 1 di 3 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ OFFICINA DI PRODUZIONE - Compresse: A) ISTITUTO BIOLOGICO CHEMIOTERAPICO S.p.A. Via Crescentino n° 25 - Torino. B) FARMACEUTICI PROCEMSA S.r.l. Via Mentana n° 10 - Nichelino (TO) C) DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. Stradone Farnese n° 118 - Piacenza - Flaconcini uso orale: ABC Farmaceutici S.p.A. Canton Moretti, 29 10090 San Bernardo d’Ivrea (TO) INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati di sovraffaticamento intellettuale decorrenti con disappetenza, astenia, facile esauribilità. CONTROINDICAZIONI Ipersens Olvassa el a teljes dokumentumot
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE 1) DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE BRIOGEN 2) COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Compresse - Ogni compressa contiene: .Principi attivi: l-glutammina mg 30 dl-fosforilserina mg 30 Cianocobalamina (Vit.B12) µ g 100 - Flaconcini con tappo serbatoio - Ogni tappo serbatoio contiene: .Principi attivi: l-glutammina mg 60 dl-fosforilserina mg 40 Cianocobalamina (Vit.B 12 ) ug 500 Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3) FORMA FARMACEUTICA - Compresse masticabili - Flaconcini per uso orale con tappo serbatoio. 4) INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati di sovraffaticamento intellettuale decorrenti con disappetenza, astenia, facile esauribilità. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _Compresse masticabili :_ Da 2 a 6 compresse al giorno _Flaconcini :_ Uno o più flaconcini al giono per via orale, previa dissoluzione del contenuto del tappo serbatoio nella soluzione sottostante, come da istruzioni che seguono. MODALITÀ D’USO - Togliere la chiusura e premere sul pistone superiore provocando la caduta del contenuto del tappo sebatoio nella soluzione sottostante; - agitare per qualche minuto per facilitare la dissoluzione della polvere. Il contenuto del flaconcino può così essere ingerito come tale o diluito ancora, a piacere, con acqua o altri liquidi. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.3. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità individuale accertata verso uno o più componenti. 4.4. SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO Il prodotto può provocare lieve eccitabilità ed insonnia, pertanto se ne sconsiglia la somministrazione nelle ore serali. Sebbene il preparato Olvassa el a teljes dokumentumot