Bretaris Genuair

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aclidinium bromide

Beszerezhető a:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

R03BB

INN (nemzetközi neve):

aclidinium bromide

Terápiás csoport:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terápiás terület:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terápiás javallatok:

Bretaris Genuair är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2012-07-20

Betegtájékoztató

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bretaris Genuair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bretaris Genuair
3.
Hur du använder Bretaris Genuair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bretaris Genuair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR
Den aktiva substansen i Bretaris Genuair är aklidiniumbromid som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgande. Bronkvidgande läkemedel gör att luftvägarna
slappnar av och hjälper till att
hålla bronkiolerna öppna. Bretaris Genuair är en
torrpulverinhalator som använder din andning för att
leverera läkemedlet direkt till lungorna. Detta gör det lättare
för patienter med kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL) att andas.
VAD BRETARIS GENUAIR ANVÄNDS FÖR
Bretaris Genuair används för att hjälpa till att öppna
luftvägarna och lindra symtom på KOL, en
allvar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje levererad dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 375
µg aklidiniumbromid
motsvarande 322 µg aklidinium. Detta motsvarar en uppmätt dos på
400 µg aklidiniumbromid
motsvarande 343 µg aklidinium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje levererad dos innehåller ungefär 12 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt eller nästan vitt pulver i en vit inhalator med en integrerad
dosindikator och en grön
doseringsknapp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bretaris Genuair är indicerad som en bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en inhalation av 322 mikrogram aklidinium
två gånger dagligen.
Om en dos missas ska nästa dos tas så fort som möjligt. Men om det
nästan är dags för nästa dos ska
den missade dosen hoppas över.
_Äldre _
Inga dosjusteringar behöver göras för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_ _
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Bretaris Genuair för barn och
ungdomar (under 18 år) för
indikationen KOL.
_ _
Administreringssätt
Användning för inhalation.
Patienterna ska instrueras hur man administrerar pro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése