Bretaris Genuair

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aclidinium bromide

متاح من:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

R03BB

INN (الاسم الدولي):

aclidinium bromide

المجموعة العلاجية:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

المجال العلاجي:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

الخصائص العلاجية:

Bretaris Genuair är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2012-07-20

نشرة المعلومات

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bretaris Genuair är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bretaris Genuair
3.
Hur du använder Bretaris Genuair
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bretaris Genuair ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning
1.
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BRETARIS GENUAIR ÄR
Den aktiva substansen i Bretaris Genuair är aklidiniumbromid som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgande. Bronkvidgande läkemedel gör att luftvägarna
slappnar av och hjälper till att
hålla bronkiolerna öppna. Bretaris Genuair är en
torrpulverinhalator som använder din andning för att
leverera läkemedlet direkt till lungorna. Detta gör det lättare
för patienter med kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL) att andas.
VAD BRETARIS GENUAIR ANVÄNDS FÖR
Bretaris Genuair används för att hjälpa till att öppna
luftvägarna och lindra symtom på KOL, en
allvar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje levererad dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 375
µg aklidiniumbromid
motsvarande 322 µg aklidinium. Detta motsvarar en uppmätt dos på
400 µg aklidiniumbromid
motsvarande 343 µg aklidinium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje levererad dos innehåller ungefär 12 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt eller nästan vitt pulver i en vit inhalator med en integrerad
dosindikator och en grön
doseringsknapp.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bretaris Genuair är indicerad som en bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en inhalation av 322 mikrogram aklidinium
två gånger dagligen.
Om en dos missas ska nästa dos tas så fort som möjligt. Men om det
nästan är dags för nästa dos ska
den missade dosen hoppas över.
_Äldre _
Inga dosjusteringar behöver göras för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_ _
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Bretaris Genuair för barn och
ungdomar (under 18 år) för
indikationen KOL.
_ _
Administreringssätt
Användning för inhalation.
Patienterna ska instrueras hur man administrerar pro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات