Bortezomib Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

бортезомиб

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01XX32

INN (nemzetközi neve):

bortezomib

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Множествена миелома

Terápiás javallatok:

Акорд бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Бортезомиб акорд в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Акорд бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб акорд в комбинация с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-07-20

Betegtájékoztató

                                91
Б. ЛИСТОВКА
92
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ ACCORD 2,5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Бортезомиб Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Бортезомиб Accord
3.
Как да използвате Бортезомиб Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб Accord съдържа активното
вещество бортезомиб, наричан още
“протеазомен
инхибитор”. Протеазомите играят
важна роля за контрола на клетъчната
функция и растеж.
Бортезомиб може да унищожи туморн
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб Accord 2,5 mg/ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml флакон инжекционен разтвор
съдържа 2,5 mg бортезомиб (bortezomib) (като
манитол боронов естер).
Един флакон с 1 ml инжекционен развтор
съдържа 2,5 mg бортезомиб.
Един флакон с 1,4 ml инжекционен развтор
съдържа 3,5 mg бортезомиб.
След разреждане, 1 ml от инжекционния
разтвор за интравенозно приложение
съдържа 1 mg
бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър безцветен разтвор със стойност
на рН 4,0-7,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бортезомиб Accord като монотерапия или в
комбинация с пегилиран липозомен
доксорубицин или дексаметазон е
показан_ _за лечение на прогресиращ
мултиплен миелом при
възрастни пациенти, които са получили
поне един вид предишно лечение и вече
са били
подложени или са неподходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки.
Бортезомиб Accord в комбинация с
мелфалан и преднизон е показан за
лечение на възрастни
пациенти с нелекуван мултиплен
миело
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése