Azopt

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

brintsolamidi

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01EC04

INN (nemzetközi neve):

brinzolamide

Terápiás csoport:

Silmätautien

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Azopt-valmisteen on osoitettu vähentää kohonnut silmänpaine:silmän hypertensio;open-angle glaucomaas monoterapiana aikuispotilailla, joilla vastannut beeta-salpaajat tai aikuisilla potilailla, joilla beta-salpaajat ovat vasta-aiheisia, tai lisähoitona beetasalpaajat tai prostaglandiinianalogit.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2000-03-09

Betegtájékoztató

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AZOPT 10 MG/ML SILMÄTIPAT, SUSPENSIO
brintsolamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä AZOPT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät AZOPT-silmätippoja
3.
Miten AZOPT-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AZOPT-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AZOPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AZOPT sisältää brintsolamidia, joka kuuluu lääkeaineryhmään
nimeltä hiilihappoanhydraasin estäjät.
Se alentaa silmänsisäistä painetta.
AZOPT-silmätippoja käytetään kohonneen silmänpaineen hoitoon.
Liian korkea silmänpaine voi
johtaa glaukooma-nimisen sairauden kehittymiseen.
Jos silmänpaine nousee liian korkeaksi, se voi vahingoittaa
näköaistia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT AZOPT-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ AZOPT-SILMÄTIPPOJA
-
jos sinulla on vaikea munuaissairaus
-
jos olet allerginen brintsolamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos olet allerginen sulfonamideille. Näitä on mm.
diabeteslääkkeissä, antibiooteissa ja
nesteenpoistolääkkeissä. AZOPT voi aiheuttaa samanlaista allergiaa.
-
jos veresi happamuus on liian suuri (tätä tilaa kutsutaan
hyperkloreemiseksi asidoosiksi)
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AZOPT 10 mg/ml silmätipat, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml suspensiota sisältää 10 mg brintsolamidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
1 ml suspensiota sisältää 0,1 mg bentsalkoniumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, suspensio.
Valkoinen tai kellertävä suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
AZOPT on tarkoitettu alentamaan aikuispotilaiden kohonnutta
silmänsisäistä painetta:
•
okulaarihypertensiossa
•
avokulmaglaukoomassa
joko yksinään, elleivät beetasalpaajat tehoa tai niitä ei voida
käyttää, tai yhdessä beetasalpaajien tai
prostaglandiinianalogien kanssa (ks. myös kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksinään käytettynä tai muuhun lääkkeeseen yhdistettynä
AZOPT-annostus on yksi tippa sairaan
silmän (silmien) silmäluomipussiin kahdesti päivässä. Joillekin
potilaille on enemmän hyötyä yhdestä
tipasta kolmesti päivässä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät potilaat_
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen iäkkäille potilaille.
_Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat_
AZOPT-silmätippoja ei ole tutkittu maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla, eikä niitä siksi
suositella tällaisille potilaille.
AZOPT-silmätippoja ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml/min), tai potilailla, joilla on
hyperkloreeminen asidoosi. Koska
brintsolamidi ja sen pääasiallinen metaboliitti erittyvät
ensisijaisesti munuaisteitse, AZOPT on vasta-
aiheinen tällaisille potilaille (ks. myös kohta 4.3).
3
_Pediatriset potilaat _
AZOPT-silmätippojen turvallisuutta ja tehoa 0–17-vuotiaiden
imeväisten, lasten ja nuorten hoidossa ei
ole varmistettu. Saatavissa olevat tiedot on kuvattu kohdissa 4.8 ja
5.1. AZOPT-silmätippoja ei
suositella käytettäväksi imeväisille, lapsille ja nuorille.
Antotapa
Silmän pinnalle.
Nasolakrimaalista okkluusiota tai silmäluomen kevyttä sulk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése