Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Azathioprin
Mylan dura GmbH (8006829)
azathioprine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Azathioprin (04347) 25 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2006-12-05
MYLAN DURA GMBH AZATHIOPRIN DURA 25 MG TABLETTEN Zul.-Nr.: 55778.00.00 ENR 2155778 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN Seite 1 von 11 _O:\IPS\ZULASSUNG\PRÄPARATE\AZATHIOPRIN\AZATHIODURA\Ersatzpräparate\Texte\palde-azathioprindura25mg-20080905clean.rtf\Seite 1 von 11_ MYLAN DURA GMBH GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _AZATHIOPRIN DURA 25 MG TABLETTEN_ Wirkstoff: Azathioprin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: _1. Was ist Azathioprin dura 25 mg und wofür wird es angewendet?_ _2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Azathioprin dura 25 mg beachten?_ _3._ _Wie ist Azathioprin dura 25 mg einzunehmen?_ _4._ _Welche Nebenwirkungen sind möglich?_ _5._ _Wie ist Azathioprin dura 25 mg aufzubewahren?_ _6._ _Weitere Informationen_ _1. WAS IST AZATHIOPRIN DURA 25 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_ _Azathioprin dura 25 mg_ ist ein Mittel zur Unterdrückung der körpereigenen Abwehrreaktion (Immunreaktion). _AZATHIOPRIN DURA 25 MG WIRD ANGEWENDET:_ Azathioprin ist angezeigt in schwe Olvassa el a teljes dokumentumot
Ob5c5a7c7f90b403b883588a01bf4e821 Seite 1 von 15 Fachinformation _AZATHIOPRIN DURA 25 MG/50 MG TABLETTEN_ 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Azathioprin dura 25 mg Tabletten _ _Azathioprin dura 50 mg Tabletten _ Wirkstoff: Azathioprin 2. QUALITÄTIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Azathioprin dura 25 mg Tabletten_ Eine Tablette enthält 25 mg Azathioprin Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält 25 mg Lactose-Monohydrat. _Azathioprin dura 50 mg_ Tabletten Eine Tablette enthält 50 mg Azathioprin Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält 50 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _Azathioprin dura 25 mg Tabletten _ Gelbe, konvexe Tablette mit Schmuckkerbe. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. _Azathioprin dura 50 mg Tabletten _ Gelbe, konvexe Tablette mit Schmuckkerbe. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE _Azathioprin _ _dura _ ist in Kombination mit anderen Immunsuppressiva zur Vorbeugung von Abstoßungsreaktion bei Patienten nach allogener Transplantation von Niere, Leber, Herz, Lunge oder Pankreas angezeigt. Azathioprin ist innerhalb immunsuppressiver Therapieschemata üblicherweise als ein Zusatz zu immunsuppressiven Substanzen angezeigt, die den Hauptpfeiler der Behandlung darstellen (Basisimmunsuppression). Azathioprin ist angezeigt in schweren Fällen der folgenden Erkrankungen zur Dosisreduktion der Glucocorticoide oder bei Patienten, die Glucocorticosteroide nicht vertragen, beziehungsweise bei denen mit hohen Dosen von Glucocorticosteroiden keine ausreichende therapeutische Wirkung erzielt werden kann: - schwere Formen der aktiven rheumatoiden Arthritis (chronischen Ob5c5a7c7f90b403b883588a01bf4e821 Seite 2 von 15 Polyarthritis), die mit weniger toxischen antirheumatischen Basis- Therapeutika (disease modifying anti-rheumatic drugs – DMARDs) nicht kontrolliert werden können, - schwere oder mittelschwere chronisc Olvassa el a teljes dokumentumot