Avonex

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

interferoon beeta-1a

Beszerezhető a:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC-kód:

L03AB07

INN (nemzetközi neve):

interferon beta-1a

Terápiás csoport:

Immunostimulants,

Terápiás terület:

Hulgiskleroos

Terápiás javallatok:

Avonex on näidustatud ravi:patsiente, kellel on diagnoositud relapsing sclerosis multiplex (MS). Kliinilistes uuringutes, oli see, mida iseloomustavad kahe või enama akuutse ägenemised (ägenemiste) viimase kolme aasta jooksul ilma tõendeid pidev progressioon vahel ägenemiste; Avonex aeglustab kasvamist puude ja vähendab ägenemiste sagedus;patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindel MS. Avonex tuleb katkestada patsientidel, kellel tekivad progressiivne MS.

Termék összefoglaló:

Revision: 37

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

1997-03-13

Betegtájékoztató

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AVONEX 30 MIKROGRAMMI/0,5 ML SÜSTELAHUS
beeta-1a interferoon (
_interferonum beta-1a_
)
SÜSTEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Isegi kui te olete Avonex’i varem kasutanud, võib teave olla
osaliselt muutunud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
(Märkused)
Käesolevas infolehes tehakse aeg-ajalt muudatusi.
Palun kontrollige ravimi saamisel iga kord, kas infolehte on
uuendatud.
Kui te ei ole milleski päris kindel, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AVONEX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AVONEX’i kasutamist
3.
Kuidas AVONEX’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AVONEX’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kuidas AVONEX’i süstida
1.
MIS RAVIM ON AVONEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AVONEX
Avonex’i toimeaine on valk
_beeta-1a interferoon. _
Interferoonid on kehas moodustuvad looduslikud
ained, mis aitavad teid kaitsta infektsioonide ja haiguste eest.
Avonex’is sisalduv valk koosneb täpselt
samadest koostisainetest kui teie kehas leiduv interferoon beeta.
MILLEKS AVONEX’I KASUTATAKSE
AVONEX’I KASUTATAKSE HULGISKLEROOSI (_SCLEROSIS MULTIPLEX,_ SM)
RAVIKS.
Ravi Avonex’iga võib aidata
ära hoida haiguse süvenemist, kuigi see hulgiskleroosi välja ei
ravi.
SMI SÜMPTOMID ON IGAL PATSIENDIL ERINEVAD.
Nende hulka võivad kuuluda:
-
Tasakaalutuse tunne või peapööritus, kõndimishäired, liigeste
jäikus ja spasmid, väsimus, näo,
käte või jalgade tuimus
-
Äge või krooniline valu,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVONEX 30 mikrogrammi/0,5 ml süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 0,5 ml süstel sisaldab 30 mikrogrammi (6 miljonit TÜ) beeta-1a
interferooni
(
_interferonum beta-1a_
).
Beeta-1a interferooni kontsentratsioon on 30 mikrogrammi/0,5 ml.
Kasutades Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) rahvusvahelist
interferooni standardit, sisaldab
30 mikrogrammi AVONEX’i antiviraalset aktiivsust 6 miljonit TÜ.
Aktiivsus teiste standardite suhtes
ei ole teada.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVONEX on näidustatud täiskasvanutele.
•
Patsientide raviks, kellel on diagnoositud retsidiveeruv hulgiskleroos
(
_sclerosis multiplex,_
SM).
Kliinilistes uuringutes iseloomustati seda kahe või enama haiguse
ägenemisepisoodiga
(retsidiivid) eelneva kolme aasta vältel ilma haiguse pideva
progresseerumiseta retsidiivide
vaheaegadel; AVONEX aeglustab puude süvenemist ja vähendab
retsidiivide sagedust.
•
Patsientide raviks, kellel esineb aktiivse põletikulise protsessiga
üksik demüeliniseeriv episood,
kui see on piisavalt tõsine, et ravi intravenoossete
kortikosteroididega on põhjendatud, kui
alternatiivsed diagnoosid on välistatud ja kui patsiendil on suur
risk kliiniliselt kindla
hulgiskleroosi kujunemiseks (vt lõik 5.1).
Ravi AVONEX’iga tuleb katkestada progresseeruva SMi kujunemisel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada SMi ravis kogenud arsti järelevalve all.
Annustamine
_Täiskasvanud:_
Soovitatav annus retsidiveeruva SMi raviks on 30 mikrogrammi (0,5 ml
lahust), mida
manustatakse intramuskulaarse (IM) süstena üks kord nädalas (vt
lõik 6.6). Suurema annuse
(60 mikrogrammi) manustamisel üks kord nädalas ei ole täheldatud
lisakasutegurit.
_Tiitrimine: _
Selleks, et aidata patsientidel vähendada gripilaadsete sümptomite
esinemist ja raskusastet
(vt lõik 4.8), v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése