Avishield ND lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen

Ország: Hollandia

Nyelv: holland

Forrás: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktív összetevők:

LEVEND LENTOGEEN NEWCASTLE DISEASE VIRUS, Stam La Sota

Beszerezhető a:

Genera Inc.

ATC-kód:

QI01AD06

INN (nemzetközi neve):

LIVE LENTOGENIC NEWCASTLE DISEASE VIRUS, Strain La Sota

Gyógyszerészeti forma:

Lyofilisaat voor suspensie

Az alkalmazás módja:

Oculonasaal gebruik, Oraal gebruik

Recept típusa:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Terápiás csoport:

Kalkoenen; Kippen

Terápiás terület:

Newcastle disease virus / paramyxovirus

Termék összefoglaló:

Wachttermijn: Kalkoenen Alle te consumeren produkten 0 dagen; Kippen Alle te consumeren produkten 1 dagen

Engedélyezési státusz:

NL/V/0300/001

Engedély dátuma:

2016-05-23

Termékjellemzők

BD/2023/REG NL 115900/zaak 1000712
1 / 2
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 31 januari 2023 van Genera Inc. te
Rakov Potok tot
wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het
diergeneesmiddel
AVISHIELD ND LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE/GEBRUIK IN
DRINKWATER VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN, ingeschreven onder nummer REG NL 115900;
Gelet op artikel 60 en artikel 62 van de Verordening (EU) nr. 2019/6,
gelezen in
samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie;
BESLUIT:
1. De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van
het
diergeneesmiddel AVISHIELD ND LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE
SUSPENSIE/GEBRUIK
IN DRINKWATER VOOR KIPPEN EN KALKOENEN, ingeschreven onder nummer REG
NL
115900, zoals aangevraagd d.d. 31 januari 2023, is goedgekeurd.
2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van de
Wet dieren.
3. De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit
besluit bekend is
gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank.
Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na
de datum van
publicatie van dit besluit in de Diergeneesmiddeleninformatiebank
bezwaar maken door:
-
een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend
Nederland,
afdeling Juridische Zaken, Postbus 40219, 8004 DE Zwolle, of;
-
naar de website
https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-maken# te
gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen.
BD/2023/REG NL 115900/zaak 1000712
2 / 2
Noem in uw bezwaarschrift het zaaknummer en de datum van de beslissing
waartegen u
bezwaar maakt.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 17 mei 2023
dhr. drs. J.A. Jonis
Senior Regulatory Project Leader
_Dit besluit is automatisch gegenereerd en bevat daarom geen
handtekening._