Avishield ND lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen en kalkoenen

البلد: هولندا

اللغة: الهولندية

المصدر: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

العنصر النشط:

LEVEND LENTOGEEN NEWCASTLE DISEASE VIRUS, Stam La Sota

متاح من:

Genera Inc.

ATC رمز:

QI01AD06

INN (الاسم الدولي):

LIVE LENTOGENIC NEWCASTLE DISEASE VIRUS, Strain La Sota

الشكل الصيدلاني:

Lyofilisaat voor suspensie

طريقة التعاطي:

Oculonasaal gebruik, Oraal gebruik

نوع الوصفة الطبية :

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

المجموعة العلاجية:

Kalkoenen; Kippen

المجال العلاجي:

Newcastle disease virus / paramyxovirus

ملخص المنتج:

Wachttermijn: Kalkoenen Alle te consumeren produkten 0 dagen; Kippen Alle te consumeren produkten 1 dagen

الوضع إذن:

NL/V/0300/001

تاريخ الترخيص:

2016-05-23

خصائص المنتج

BD/2023/REG NL 115900/zaak 1000712
1 / 2
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 31 januari 2023 van Genera Inc. te
Rakov Potok tot
wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het
diergeneesmiddel
AVISHIELD ND LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE/GEBRUIK IN
DRINKWATER VOOR
KIPPEN EN KALKOENEN, ingeschreven onder nummer REG NL 115900;
Gelet op artikel 60 en artikel 62 van de Verordening (EU) nr. 2019/6,
gelezen in
samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie;
BESLUIT:
1. De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van
het
diergeneesmiddel AVISHIELD ND LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE
SUSPENSIE/GEBRUIK
IN DRINKWATER VOOR KIPPEN EN KALKOENEN, ingeschreven onder nummer REG
NL
115900, zoals aangevraagd d.d. 31 januari 2023, is goedgekeurd.
2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van de
Wet dieren.
3. De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit
besluit bekend is
gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank.
Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na
de datum van
publicatie van dit besluit in de Diergeneesmiddeleninformatiebank
bezwaar maken door:
-
een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend
Nederland,
afdeling Juridische Zaken, Postbus 40219, 8004 DE Zwolle, of;
-
naar de website
https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-maken# te
gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen.
BD/2023/REG NL 115900/zaak 1000712
2 / 2
Noem in uw bezwaarschrift het zaaknummer en de datum van de beslissing
waartegen u
bezwaar maakt.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 17 mei 2023
dhr. drs. J.A. Jonis
Senior Regulatory Project Leader
_Dit besluit is automatisch gegenereerd en bevat daarom geen
handtekening._