Avamys

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-03-2022

Aktív összetevők:

flútíkasónfúróat

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

R01AD12

INN (nemzetközi neve):

fluticasone furoate

Terápiás csoport:

Nefi undirbúningur, Krefur

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terápiás javallatok:

Fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). Avamys er ætlað til meðferðar við einkennum ofnæmiskvef.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2008-01-11

Betegtájékoztató

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AVAMYS 27,5 MÍKRÓGRÖMM Í ÚÐASKAMMTI, NEFÚÐI, DREIFA
flútíkasónfúróat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita
um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Avamys og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Avamys
3.
Hvernig nota á Avamys
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Avamys
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Leiðbeiningar, skref fyrir skref, um notkun nefúðans
1.
UPPLÝSINGAR UM AVAMYS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Avamys (flútíkasónfúróat) tilheyrir flokki lyfja sem kallast
_sykursterar_.
Avamys verkar með því að draga úr bólgum af völdum ofnæmis
_(nefslímubólgu)_ og dregur þannig úr
einkennum ofnæmis.
Avamys nefúði er notaður við einkennum ofnæmiskvefs, svo sem
nefstíflu, nefrennsli eða ertingu í
nefi, hnerra, votum augum, ertingu eða roða í augum, hjá
fullorðnum og börnum, 6 ára og eldri.
Ofnæmiseinkenni geta komið fram á ákveðnum árstímum og orsakast
af ofnæmi fyrir frjókornum frá
grasi eða trjám (heymæði), eða þau geta komið fram allan
ársins hring og orsakast af ofnæmi fyrir
dýrum, rykmaurum eða myglusveppum til að nefna nokkur þau
algengustu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AVAMYS
_ _
EKKI MÁ NOTA AVAMYS
•
EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI fyrir flútíkasónfúróati eða
einhverju öðru 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AVAMYS 27,5 míkrógrömm/úðaskammt
nefúði, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver úðaskammtur gefur 27,5 míkrógrömm af flútíkasónfúróati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Einn úðaskammtur gefur 8,25 míkrógrömm af bensalkónklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Avamys er ætlað til notkunar hjá fullorðnum, unglingum og börnum
(6 ára og eldri)
Avamys er ætlað til meðferðar við einkennum ofnæmiskvefs.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Ráðlagður upphafsskammtur er tveir úðaskammtar (27,5
míkrógrömm af flútíkasónfúróati í hverjum
úðaskammti) í hvora nös einu sinni á dag (heildardagskammtur, 110
míkrógrömm).
Þegar fullnægjandi stjórn á einkennum hefur náðst gæti minni
skammtur, einn úðaskammtur í hvora
nös (heildardagskammtur, 55 míkrógrömm), nægt til
viðhaldsmeðferðar.
Skammturinn skal stilltur á minnsta skammtinn sem viðheldur
fullnægjandi stjórn á einkennum.
_Börn (6 til 11 ára) _
Ráðlagður upphafsskammtur er einn úðaskammtur (27,5 míkrógrömm
af flútíkasónfúróati í hverjum
úðaskammti) í hvora nös einu sinni á dag (heildardagskammtur, 55
míkrógrömm).
Sjúklingar sem sýna ekki fullnægjandi svörun við einum
úðaskammti í hvora nös einu sinni á dag
(heildardagskammtur, 55 míkrógrömm) geta notað tvo úðaskammta í
hvora nös einu sinni á dag
(heildardagskammtur, 110 míkrógrömm). Þegar fullnægjandi stjórn
á einkennum hefur náðst er mælt
með því að minnka skammtinn niður í einn úðaskammt í hvora
nös, einu sinni á dag
(heildardagskammtur, 55 míkrógrömm).
Til að ná hámarksárangri af meðferðinni er mælt með reglulegri
notkun. Verkun hefur komið fram
aðeins 8 klukkustundum eftir fyrstu notkun. Engu að síður getur
þurft nokkurra daga meðferð til að ná
hámarksár
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése