ASACOLON Suppositories 500 Milligram

Ország: Írország

Nyelv: angol

Forrás: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
25-05-2024

Aktív összetevők:

MESALAZINE

Beszerezhető a:

Tillotts Pharma Limited

Adagolás:

500 Milligram

Gyógyszerészeti forma:

Suppositories

Engedély dátuma:

2005-01-07

Termékjellemzők

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Asacolon 500 mg Suppositories
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each suppository contains: Mesalazine 500 mg.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Suppository.
Torpedo-shaped suppositories with a light grey-brown colour.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
For the treatment of mild to moderate proctitis and proctosigmoiditis.
As an adjunct to oral therapy in severe generalised ulcerative colitis affecting the rectum or rectosigmoid colon.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Rectal administration.
Adults:
One suppository to be inserted up to three times daily, after defaecation. The dosage is dependent upon the severity of
the disease and it may be possible to reduce the dosage as the condition improves. In severe generalised ulcerative
colitis affecting the rectum or rectosigmoid, and in cases slow to respond to oral therapy, one suppository may be used
morning and evening, as an adjunct to oral therapy.
Renal impairment/hepatic impairment:
No data from controlled clinical studies are available warranting a specific dose adjustment in patients with mild to
moderate renal or hepatic impairment. The maximum daily adult dose of 1.5 g mesalazine for rectal administration
appears to carry little additional risk in these patients considering 4.0 g mesalazine being approved as maximum daily
dose for oral administration (Asacolon tablets) to treat mild acute ulcerative colitis, see section 4.4. For severe renal or
hepatic impairment, see section 4.3.
The elderly:
As for adults above unless renal function is severely impaired (see section 4.3 and 4.4). No studies have been carried
out in the elderly.
Children:
There is no dose recommendation for children (see
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése