Ország: Venezuela
Nyelv: spanyol
Forrás: Instituto Nacional de Higiene
DISULFIRAM
CALIER FARMACEUTICA, S.A.
DISULFIRAM
200 mg
TABLETAS EFERVESCENTES
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
INPAC AS.
VENCIDO
2019-09-24
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO DISULFIRAM 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos usados en trastornos adictivos. Fármacos usados en la dependencia al alcohol. CÓDIGO ATC: N07BB01. 3.1. FARMACODINAMIA El disulfiram es un agente derivado de tiuram que incrementa la sensibilidad al alcohol y, por lo cual, usado como coadyuvante en el tratamiento del alcoholismo crónico. Bloquea el metabolismo hepático del alcohol por inhibición competitiva e irreversible de la enzima (acetaldehído deshidrogenasa) que convierte al acetaldehído en acetato. Dicha acción en pacientes tratados que ingieren alcohol da lugar a un aumento de las concentraciones séricas de acetaldehído que conduce a la aparición de cefalea, nauseas, vómito, sudoración, rubor, sed, hipotensión, palpitaciones, taquicardia, dolor de pecho, hiperventilación, disnea, síncope, visión borrosa, debilidad, vértigo y confusión. Se plantea que dichas reacciones contribuyen, junto con medidas de refuerzo psicológico, a generar en el paciente adicto un efecto disuasivo o de rechazo al consumo de alcohol durante la fase de abstinencia. La duración e intensidad del cuadro dependerá de la dosis de disulfiram administrada y de la cantidad de alcohol ingerida, pudiendo variar desde 30 - 60 minutos en casos leves hasta varias horas en casos severos o mientras persista el alcohol en la circulación. El disulfiram no modifica la cinética de eliminación de alcohol del organismo. Su uso prolongado no genera tolerancia y, por el contrario, incrementa con el tiempo la sensibilidad del paciente al alcohol. 3.2. FARMACOCINÉTICA Posterior a su administración oral el disulfiram se absorbe lentamente en el tracto gastrointestinal y produce una acción apreciable entre las 3 y 12 horas. Sus efectos pueden persistir hasta 1 - 2 semanas después de suspendida la terapia. Debido a su elevada liposolubilidad se distribuye ampliamente a los tejidos adiposos. No se conoce si difunde a la leche materna o si atrav Olvassa el a teljes dokumentumot