Ország: Belgium
Nyelv: német
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Amproliumhydrochlorid
Huvepharma
QP51AX09
Amprolium Hydrochloride
400 mg/ml
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Amproliumhydrochlorid 452.4 mg/ml
zum Eingeben über das Trinkwasser
Geflügel
Amprolium
CTI-code: 545182-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545182-02 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545173-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Etiquetage – version DE AMPROLINE 400 MG/ML ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE {KANISTER ZU 100 ML, 1 L UND KANISTER ZU 5 L} 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist HUVEPHARMA SA 34 rue Jean Monnet ZI d’Etriché Segré 49500 Segré-en-Anjou Bleu Frankreich Oder Zulassungsinhaber HUVEPHARMA SA 34 rue Jean Monnet ZI d’Etriché Segré 49500 Segré-en-Anjou Bleu Frankreich Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller Biovet Joint Stock Company 39 Petar Rakov Str. 4550 Peshtera Bulgarien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS AMPROLINE 400 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Puten Wirkstoff: Amprolium (als Hydrochlorid) 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml des Tierarzneimittels enthält: Wirkstoff: Amprolium ……………….400,0 mg (entspricht Amproliumhydrochlorid 452,4 mg) Sonstige Bestandteile: Etiquetage – version DE AMPROLINE 400 MG/ML Konservierungsmittel: Sorbinsäure (E200)............0,5 mg 4. DARREICHUNGSFORM Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser Klare and gelbe Lösung. 5. PACKUNGSGRÖSSE 100 mL 1 L 5 L 6. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von Darmkokzidiosen, die durch _Eimeria_ spp. verursacht werden, die empfindlich gegenüber Amprolium sind. 7. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, oder einem der sonstigen Bestandteile. 8. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem erfolgen. 9. ZIELTIERART(EN) Hühner (Masthühner, Junghennen, Legehennen und Zuchthühner), Puten. 10. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Eingeben über das Trinkwasser. Dosierung für jede Zieltierart: 20 mg Amprolium/kg Körpergewicht/Tag (entspricht 0,5 ml der Lösung zum Eingeben übe Olvassa el a teljes dokumentumot