Ország: Észtország
Nyelv: észt
Forrás: Ravimiamet
ampitsilliin+kloksatsilliin
Interchemie Werken De Adelaar Eesti aktsiaselts
QJ51RC85
ampicillin+cloxacillin
75mg+200mg 3g 3g 24TK; 75mg+200mg 3g 3g 300TK
intramammaarsuspensioon
R
PAKENDI INFOLEHT Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Teisese müügiloa hoidja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi Viimsi vald Harjumaa 74013 Eesti Partii vabastamise eest vastutav tootja: Haupt Pharma Latina S.r.l. SS 156 Km 47, 600 04100 Borgo San Michele Itaalia Ümberpakendaja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi Viimsi vald Harjumaa 74013 Eesti 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 intramammaarsüstal (3 g) sisaldab: Toimeained: Ampitsilliini (ampitsilliinnaatriumina) 75 mg Kloksatsilliini (kloksatsilliinnaatriumina) 200 mg Abiained: Butüülhüdroksüanisool, 12- hüdroksüsteariin, arahhiseõli kuni 3 g. 4. NÄIDUSTUS(ED) Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste mastiitide raviks lakteerivatel lehmadel. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolevalt ülitundlikkus penitsilliinide suhtes. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole täheldatud. Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. 7. LOOMALIIGID Veis (lakteerivad lehmad). 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD Intramammaarseks kasutamiseks. Manustada 1 intramammaarsüstla sisu udaraveerandi kohta iga 12 tunni järel, 3 korda. 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS Pärast lüpsi puhastada ja desinfitseerida nisa meditsiinilise piiritusega. Intramammaarsüstla otsik viia nisaavasse ja kerge survega kolvile surudes manustada süstla sisu udaraveerandisse. Ravitud udaraveerandit/veerandeid võib lüpsta juba järgmisel lüpsikorral. 10. KEELUAEG Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva. Pi Olvassa el a teljes dokumentumot
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Toimeained: 1 intramammaarsüstal (3 g) sisaldab: Ampitsilliini (ampitsilliinnaatriumina) 75 mg Kloksatsilliini (kloksatsilliinnaatriumina) 200 mg Abiained: Butüülhüdroksüanisool, 12- hüdroksüsteariin, arahhiseõli kuni 3 g. Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Intramammaarsuspensioon. Steriilne valge värvusega hüdrofoobne suspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Veis (lakteerivad lehmad). 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste mastiitide raviks lakteerivatel lehmadel. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolevalt ülitundlikkus penitsilliinide suhtes. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Mitte manustada kinnislehmadele. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe. Ravimit võib kasutada ainult kliinilise mastiidi raviks. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstituna, sisse hingamisel, suu kaudu organismi või nahale sattumisel põhjustada allergiat. Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib põhjustada ristreaktsioone tsefalosporiinidega ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid nendele ainetele võivad mõnikord olla väga tõsised. Pärast kasutamist pesta käed. 4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus) Ei ole täheldatud. 4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil Ampiclox LC on ette nähtud kliiniliste mastiitide raviks lakteerivatel lehmadel. 4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Ei ole teada. 4.9. Annustamine ja manustamisviis Manustada 1 intramammaarsüstla sisu udaraveerandi kohta iga 12 t Olvassa el a teljes dokumentumot