Ampiclox LC intramammaarsuspensioon

Država: Estonija

Jezik: estonski

Izvor: Ravimiamet

Aktivni sastojci:

ampitsilliin+kloksatsilliin

Dostupno od:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti aktsiaselts

ATC koda:

QJ51RC85

INN (International ime):

ampicillin+cloxacillin

Doziranje:

75mg+200mg 3g 3g 24TK; 75mg+200mg 3g 3g 300TK

Farmaceutski oblik:

intramammaarsuspensioon

Tip recepta:

R

Uputa o lijeku

PAKENDI INFOLEHT
Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Teisese müügiloa hoidja:
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vanapere tee 14, Püünsi
Viimsi vald
Harjumaa 74013
Eesti
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Haupt Pharma Latina S.r.l.
SS 156 Km 47, 600
04100 Borgo San Michele
Itaalia
Ümberpakendaja:
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vanapere tee 14, Püünsi
Viimsi vald
Harjumaa 74013
Eesti
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 intramammaarsüstal (3 g) sisaldab:
Toimeained:
Ampitsilliini (ampitsilliinnaatriumina) 75 mg
Kloksatsilliini (kloksatsilliinnaatriumina) 200 mg
Abiained:
Butüülhüdroksüanisool, 12- hüdroksüsteariin, arahhiseõli kuni 3
g.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide
põhjustatud kliiniliste mastiitide raviks
lakteerivatel lehmadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolevalt ülitundlikkus
penitsilliinide suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole täheldatud.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti. Võite ka
ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks kasutamiseks.
Manustada 1 intramammaarsüstla sisu udaraveerandi kohta iga 12 tunni
järel, 3 korda.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Pärast lüpsi puhastada ja desinfitseerida nisa meditsiinilise
piiritusega. Intramammaarsüstla otsik viia
nisaavasse ja kerge survega kolvile surudes manustada süstla sisu
udaraveerandisse. Ravitud
udaraveerandit/veerandeid võib lüpsta juba järgmisel lüpsikorral.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva.
Pi

Svojstava lijeka

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ampiclox LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained:
1 intramammaarsüstal (3 g) sisaldab:
Ampitsilliini (ampitsilliinnaatriumina) 75 mg
Kloksatsilliini (kloksatsilliinnaatriumina) 200 mg
Abiained:
Butüülhüdroksüanisool, 12- hüdroksüsteariin, arahhiseõli kuni 3
g.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Steriilne valge värvusega hüdrofoobne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide
põhjustatud kliiniliste mastiitide raviks
lakteerivatel lehmadel.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolevalt ülitundlikkus
penitsilliinide suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Mitte manustada kinnislehmadele.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Ravimit võib kasutada ainult kliinilise mastiidi raviks.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstituna, sisse
hingamisel, suu kaudu organismi või nahale
sattumisel põhjustada allergiat. Ülitundlikkus penitsilliinide
suhtes võib põhjustada ristreaktsioone
tsefalosporiinidega ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid nendele
ainetele võivad mõnikord olla väga
tõsised. Pärast kasutamist pesta käed.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Ei ole täheldatud.
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Ampiclox LC on ette nähtud kliiniliste mastiitide raviks
lakteerivatel lehmadel.
4.8.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole teada.
4.9.
Annustamine ja manustamisviis
Manustada 1 intramammaarsüstla sisu udaraveerandi kohta iga 12 t