Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate d'ambroxol 0
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
R05CB06
chlorhydrate d'ambroxol 0
0,6 g
Solution
pour 100 ml de solution buvable > chlorhydrate d'ambroxol 0,6 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Mucolytiques
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques, code ATC : R05CB06.Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 0,6 % - SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol.
Valide
2003-05-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 Dénomination du médicament AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable Chlorhydrate d’ambroxol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins bien ou si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 à 10 jours.. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ? 3. Comment prendre AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques, code ATC : R05CB06. Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL EG LABO CO Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d’ambroxol.......................................................................................................... 0,6 g Pour 100 mL de solution buvable. Excipients à effet notoire : sorbitol, glycérol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE. 5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol. La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg par jour répartis en 2 prises, soit 5 à 10 ml 2 fois par jour (matin et soir). Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml ou une cuillère-mesure de 5 ml sont fournis pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise: Soit 5 ml à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à l’administration de chlorhydrate d’ambroxol ont été rapportés. Si les signes ou symptômes d’une éruption cutanée évolutive (parfois associée à des phlyctènes ou des lésions de la muqueuse) sont présents, le traitement par chlorhydrate d’ambroxol doit être immédiatement interrompu et un médecin doit être consulté. L'association d'un mucomodificateur bron Olvassa el a teljes dokumentumot