AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активна съставка:

chlorhydrate d'ambroxol 0

Предлага се от:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

АТС код:

R05CB06

INN (Международно Name):

chlorhydrate d'ambroxol 0

дозиране:

0,6 g

Лекарствена форма:

Solution

Композиция:

pour 100 ml de solution buvable > chlorhydrate d'ambroxol 0,6 g

Начин на приложение:

orale

Броя в опаковка:

1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Терапевтична област:

Mucolytiques

Терапевтични показания:

Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques, code ATC : R05CB06.Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.

Каталог на резюме:

AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 0,6 % - SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol.

Статус Оторизация:

Valide

Дата Оторизация:

2003-05-19

Листовка

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable
Chlorhydrate d’ambroxol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins
bien ou si vous ne ressentez aucune
amélioration après 8 à 10 jours..
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %,
solution buvable ?
3. Comment prendre AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques, code ATC : R05CB06.
Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion
bronchique de l'adulte, notamment au cours des
affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des
bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la
toux des sécrétions bronchiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL
EG
LABO CO

Данни за продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d’ambroxol..........................................................................................................
0,6 g
Pour 100 mL de solution buvable.
Excipients à effet notoire : sorbitol, glycérol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
5 ml de solution buvable contient 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 60 à 120 mg
par jour répartis en 2 prises, soit 5 à
10 ml 2 fois par jour (matin et soir).
Un godet-doseur gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et 15 ml ou une
cuillère-mesure de 5 ml sont fournis
pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une
prise:
Soit 5 ml à 10 ml du godet-doseur ou 1 à 2 cuillères-mesures.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème
polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson
(SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë
généralisée (PEAG) associées à l’administration
de chlorhydrate d’ambroxol ont été rapportés. Si les signes ou
symptômes d’une éruption cutanée évolutive
(parfois associée à des phlyctènes ou des lésions de la muqueuse)
sont présents, le traitement par
chlorhydrate d’ambroxol doit être immédiatement interrompu et un
médecin doit être consulté.
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