Altargo

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Retapamulin

Beszerezhető a:

Glaxo Group Ltd

ATC-kód:

D06AX13

INN (nemzetközi neve):

retapamulin

Terápiás csoport:

Antibiotika und Chemotherapeutika für dermatologische Zwecke

Terápiás terület:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

Terápiás javallatok:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. Finden Sie in den Abschnitten 4. 4 und 5. 1 wichtige Informationen über die klinische Wirksamkeit von retapamulin gegen verschiedene Arten von Staphylococcus aureus. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2007-05-24

Betegtájékoztató

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ALTARGO 10 MG/G SALBE
Retapamulin
_ _
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Altargo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Altargo beachten?
3.
Wie ist Altargo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Altargo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALTARGO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Altargo Salbe enthält ein Antibiotikum, Retapamulim, das auf die Haut
aufgetragen wird.
Altargo wird zur Behandlung bakterieller Infektionen angewendet, die
kleine Hautflächen betreffen.
Behandelt werden können Infektionen wie Impetigo (bakterielle
Hautinfektion, die mit
Krustenbildung auf den infizierten Hautflächen einhergeht), sowie
infizierte Schnittwunden,
Hautabschürfungen und genähte Wunden.
Altargo wird bei Erwachsenen und Kindern ab 9 Monaten angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALTARGO BEACHTEN?
ALTARGO DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Retapamulin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Altargo
anwenden.
Wenn Sie irgendeine Versch
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Altargo 10 mg/g Salbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Gramm Salbe enthält 10 mg Retapamulin (1%).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jedes Gramm Salbe enhält bis zu 20 Mikrogramm Butylhydroxytoluol
(E321).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Salbe.
Weiche, cremefarbene Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kurzzeitbehandlung der folgenden oberflächlichen Hautinfektionen bei
Erwachsenen, Jugendlichen,
Kindern und Kleinkindern (ab neun Monaten) (siehe Abschnitt 5.1):
•
Impetigo.
•
Infizierte kleine Hautverletzungen, Schürfwunden oder genähte
Wunden.
Siehe Abschnitte 4.4 und 5.1 für wichtige Informationen zur
klinischen Wirksamkeit von Retapamulin
gegenüber verschiedenen
_Staphylococcus-aureus-_
Typen.
Offizielle Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von
antimikrobiellen Arzneimitteln sind zu
berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene (18-65 Jahre), Jugendliche (12-17 Jahre), Kinder und
Kleinkinder (ab neun Monaten bis _
_11 Jahre) _
Eine dünne Schicht Salbe wird 2-mal täglich über 5 Tage auf die
betroffene Hautfläche appliziert.
Die behandelte Fläche kann mit einem sterilen Verband oder einem
Gazeverband bedeckt werden.
Zur Sicherheit und Wirksamkeit liegen bisher für folgende Infektionen
keine Daten vor:
•
Impetiginöse Läsionen, > 10 an der Zahl und von einer Gesamtfläche
größer als 100 cm
2
.
•
Infizierte Verletzungen, die eine Länge von 10 cm oder eine
Gesamtfläche
von
> 100 cm
2
überschreiten.
Bei Patienten unter 18 Jahren soll nicht mehr als 2% der
Körperoberfläche behandelt werden.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Die Patienten, bei denen sich innerhalb von zwei bis drei Tagen keine
Besserung zeigt, sollen noch
einmal untersucht und eine Alternativtherapie in Betracht gezogen
werden (siehe Abschnitt 4.4).

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése