Alpivab

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Peramivir

Beszerezhető a:

Biocryst

ATC-kód:

J05AH03

INN (nemzetközi neve):

peramivir

Terápiás csoport:

Antivirali għal użu sistemiku

Terápiás terület:

Influwenza, Bniedem

Terápiás javallatok:

Alpivab huwa indikat għall-kura ta mhux ikkomplikati-influwenza fl-adulti u tfal mill-età ta ' 2 snin.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Irtirat

Engedély dátuma:

2018-04-13

Betegtájékoztató

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ALPIVAB 200 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦAL INFUŻJONI
peramivir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Alpivab u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Alpivab
3.
Kif jingħata Alpivab
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Alpivab
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ALPIVAB U GĦAL XIEX JINTUŻA
Alpivab fih is-susta
nza attiva peramivir li tappartjenti għal grupp ta’ mediċini
msejħa inibituri tan-
newroaminidażi. Dawn il-mediċini jipprevjenu lill-virus
tal-influwenza milli jinfirxu fil-ġisem.
Alpivab jintuża għall-kura tal-adulti u tat-tfal minn sentejn ’il
fuq bl-influwenza li mhijiex qawwija
biżżejjed li tkun teħtieġ ir-rikoveru fl-isptar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ALPIVAB
MA GĦANDEKX TINGĦATA ALPIVAB

jekk inti allerġiku għal peramivir jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6)
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek jew lill-ispiżjar qabel tingħata Alpivab
jekk għandek funzjoni mnaqqsa tal-
kliewi. Jista’ jkun li t-tabib ikollu jaġġusta d-doża tiegħek.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Alpivab 200 mg konċentrat għal soluzzjoni għal infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ 20 mL konċentrat fih 200 mg peramivir.
1 mL konċentrat għal soluzzjoni għal infużjoni fih 10 mg peramivir
(bażi anidruża).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull mL ta’ konċentrat fih 0.154 millimole (mmol) ta’ sodju, li
huwa 3.54 mg ta’ sodju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għal infużjoni.
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Alpivab huwa indikat għall-kura tal-influwenza mhux kumplikata
fl-adulti u fit-tfal mill-età ta’ sentejn
(ara s-sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Alpivab għandu jingħata bħala doża waħda ġol-vini fi żmien 48
siegħa minn meta jibdew is-sintomi tal-
influwenza.
Id-doża waħda rakkomandata ta’ peramivir ġol-vini tiddependi
mill-età u l-piż tal-ġisem kif muri fit-
Tabella 1.
TABELLA 1: ID-DOŻA TA’ PERAMIVIR SKONT L-ETÀ U L-PIŻ TAL-ĠISEM
ETÀ U PIŻ TAL-ĠISEM
DOŻA WAĦDA RAKKOMANDATA
Tfal minn sentejn ’il fuq u <50 kg
12 mg/kg
Tfal minn sentejn ’il fuq u ≥50 kg
600 mg
Adulti u adolexxenti (minn 13-il sena ’l fuq)
600 mg
_Anzjani _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
L-ebda aġġustament tad-doża mhuwa meħtieġ abbażi tal-età (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
_ _
_Indeboliment tal-kliewi _
Id-doża għandha titnaqqas għall-adulti u għall-adolexxenti (minn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése