Alofisel

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

darvadstrocel

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

L04

INN (nemzetközi neve):

darvadstrocel

Terápiás csoport:

Imunossupressores

Terápiás terület:

Fístula Retal

Terápiás javallatok:

Alofisel é indicado para o tratamento do complexo de fístulas perianais em pacientes adultos com não-ativo/moderadamente ativo luminal a doença de Crohn, quando fístulas têm mostrado uma resposta inadequada, pelo menos, um convencional ou terapia biológica. Alofisel deve ser usado após o acondicionamento de fístula.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2018-03-23

Betegtájékoztató

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ALOFISEL 5 × 10
6 DE CÉLULAS/ML DISPERSÃO INJETÁVEL
darvadstrocel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou cirurgião.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou cirurgião. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Alofisel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Alofisel
3.
Como é administrado Alofisel
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Alofisel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ALOFISEL E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Alofisel é o darvadstrocel que é composto por
células estaminais do tecido gordo
de um dador adulto saudável (as chamadas células estaminais
alogénicas) e, em seguida, cultivadas
num laboratório. As células estaminais adultas são um tipo especial
de células que se encontram em
muitos tecidos adultos, e cuja principal função é reparar os
tecidos onde se encontram.
Alofisel é um medicamento utilizado para o tratamento de fístulas
perianais complexas em doentes
adultos com doença de Crohn (uma doença que causa inflamação do
intestino) quando os outros
sintomas da doença estão controlados ou são de intensidade ligeira.
As fístulas perianais são canais
anormais que ligam partes do intestino grosso (reto e ânus) à pele
junto ao ânus, podendo desta forma
surgir uma ou mais aberturas perto do ânus. As fístulas perianais
são descritas como sendo complexas
se tiverem múltiplos canais e aberturas, se penetrarem profundamente
no corpo ou se estiverem
associadas a outras complicações, tais como acumulações de pus
(líquido infetado, também designado
por abcesso). As fístulas perianais podem caus
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Alofisel 5 × 10
6
de células/ml dispersão injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIÇÃO GERAL
Alofisel (darvadstrocel) é um composto de células estaminais adultas
mesenquimais alogénicas
humanas expandidas extraídas de tecido adiposo (células estaminais
adiposas expandidas - eASC
[
_expanded adipose stem cells_
]).
2.2
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 30 × 10
6
de células (eASC) em 6 ml de dispersão, correspondendo
a uma concentração de 5 × 10
6
de células/ml.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Dispersão injetável (injetável).
A dispersão de células poderá depositar-se no fundo do frasco para
injetáveis formando um sedimento.
Após ressuspensão suave, o medicamento é uma dispersão homogénea
branca a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Alofisel é indicado para o tratamento de fístulas perianais
complexas em doentes adultos com doença
de Crohn luminal não ativa/ligeiramente ativa, quando as fístulas
revelaram resposta inadequada a,
pelo menos, uma terapêutica convencional ou biológica. Alofisel deve
apenas ser utilizado após o
condicionamento das fístulas (
_ver secção 4.2_
).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Alofisel apenas deve ser administrado por médicos especialistas com
experiência no diagnóstico e
tratamento das doenças para as quais Alofisel é indicado.
Posologia
Uma dose única de darvadstrocel é composta por 120 × 10
6
de células fornecidas em 4 frascos para
injetáveis. Cada frasco para injetáveis contém 30 × 10
6
de células em 6 ml de dispersão. O conteúdo
total dos 4 frascos para injetáveis tem de ser administrado para o
tratamento de até duas aberturas
internas e de até três aberturas externas. Isto significa que, com
uma dose de 120 × 10
6
de células, é
possível tratar até três tratos fistulosos que abram para a área
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése