Ajovy

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-11-2023

Aktív összetevők:

fremanezumab

Beszerezhető a:

Teva GmbH

ATC-kód:

N02CD03

INN (nemzetközi neve):

fremanezumab

Terápiás csoport:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Terápiás terület:

Migrénes betegségek

Terápiás javallatok:

Ajovy javasolt a profilaxis, a migrén, a felnőttek, akik legalább 4 migrén nap / hónap.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2019-03-28

Betegtájékoztató

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AJOVY 225 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
fremanezumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AJOVY és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AJOVY alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AJOVY-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AJOVY-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AJOVY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AJOVY?
Az AJOVY gyógyszer hatóanyaga a fremanezumab nevű monoklonális
antitest, vagyis egy olyan
típusú fehérje, amely felismer meghatározott célpontokat a
szervezetben, és képes hozzájuk
kapcsolódni.
HOGYAN HAT AZ AJOVY?
A kalcitonin génnel rokon peptid (CGRP) nevű anyag a szervezetben
fontos szerepet tölt be a
migrénben. A fremanezumab a CGRP-hez kapcsolódva megakadályozza
annak hatását. A CGRP
aktivitásának csökkentése csökkenti a migrénes rohamokat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AJOVY?
Az AJOVY a migrén megelőzésére javal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AJOVY 225 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
AJOVY 225 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
225 mg fremanezumabot tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Előretöltött injekciós toll
225 mg fremanezumabot tartalmaz előretöltött injekciós
tollanként.
A fremanezumab rekombináns DNS-technológiával
kínaihörcsög-ovarium- (CHO) sejtekben
előállított humanizált monoklonális antitest.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Áttetszőtől opálosig, színtelentől halványsárgáig terjedő
küllemű oldat, amelynek pH-ja 5,5,
ozmolalitása 300–450 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AJOVY migrén profilaxisára javallott olyan felnőtteknél,
akiknek legalább 4 migrénes napjuk van
havonként.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát egy, a migrén diagnózisában és kezelésében
tapasztalt orvosnak kell elindítania.
Adagolás
Kétféle adagolás lehetséges:
•
225 mg havonta egyszer (havonkénti adagolás) vagy
•
675 mg háromhavonként (negyedévenkénti adagolás)
Az adagolási rendek közötti váltás esetén az új adagolási rend
első dózisát a korábbi adagolási rend
soron következő, tervezett alkalmazásakor kell beadni.
A fremanezumab-kezelés megkezdésekor az egyidejűleg alkalmazott
preventív jellegű migrénkezelés
folytatható, ha azt a gyógyszer felírója szükségesnek találja
(lásd 5.1 pont).
A kezelés előnyét a kezelés megkezdésétől számított 3 hónap
elteltével értékelni kell. A kezelés
folytatására vonatkozó mindennemű döntést az egyes betegre
szabottan kell meghozni. Ezt követően
javasolt rendszeresen értékelni a kezelés folytatásának
szükségességét.
3
_Kimaradt dózis _
Amennyiben egy tervezett időpontban kimarad egy
fremanezumab-injekció, az adagolást a lehető
legh
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése