Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) como a estirpe utilizada (NIBRG-14)

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Vacinas

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. A vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2009-10-10

Betegtájékoztató

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADJUPANRIX, SUSPENSÃO E EMULSÃO PARA EMULSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inativado, com adjuvante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE INICIAR A
ADMINISTRAÇÃO DESTA VACINA, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico. Isto
inclui possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adjupanrix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Adjupanrix lhe ser administrado
3.
Como Adjupanrix é administrado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adjupanrix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADJUPANRIX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ADJUPANRIX E PARA QUE É UTILIZADO
Adjupanrix é uma vacina utilizada para profilaxia da gripe numa
situação pandémica declarada
oficialmente.
A pandemia de gripe é um tipo de gripe que ocorre em intervalos que
variam de menos de 10 anos a
várias décadas. Propagando-se rapidamente pelo mundo. Os sinais
(sintomas) da pandemia de gripe
são semelhantes aos da gripe “vulgar”, mas podem ser mais graves.
COMO FUNCIONA ADJUPANRIX
Quando a vacina é administrada a um indivíduo, o sistema de defesa
natural do organismo (sistema
imunitário) irá produzir a sua própria proteção (anticorpos)
contra a doença. Nenhum dos
componentes da vacina pode causar gripe.
Tal como com todas as vacinas, Adjupanrix poderá não proteger
totalmente todos os indivíduos
vacinados.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE ADJUPANRIX LHE SER ADMINISTRADO
ADJUPANRIX NÃO DEVE SER ADMINISTRADO
•
Se teve anteriormente uma reação alérgica súbita ameaçadora da
vida a qualqu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adjupanrix, suspensão e emulsão para emulsão injetável.
Vacina contra a pandemia de gripe (H5N1) (virião fragmentado,
inativado, com adjuvante)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Após reconstituição, 1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus influenza fragmentado inativado, contendo antigénio*
equivalente a:
Estirpe tipo A/VietNam/1194/2004 (H5N1) utilizando (NIBRG-14)
3,75 microgramas
**
*
propagado em ovos
**
hemaglutinina (HA)
Esta vacina cumpre as recomendações da OMS e a decisão da UE para a
situação pandémica.
O adjuvante AS03 é composto por esqualeno (10,69 miligramas),
DL-α-tocoferol (11,86 miligramas) e
polissorbato 80 (4,86 miligramas).
Os fracos para injetáveis da suspensão e da emulsão uma vez
misturados formam um recipiente
multidose. Ver secção 6.5 para o número de doses por frasco para
injetáveis.
Excipiente com efeito conhecido
A vacina contém 5 microgramas de tiomersal (ver seção 4.4).
Lista completa de excipientes: ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e emulsão para emulsão injetável.
A suspensão é um líquido incolor ligeiramente opalescente.
A emulsão é um líquido leitoso e homogéneo, de cor esbranquiçada
a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da gripe numa situação pandémica declarada oficialmente.
Adjupanrix deve ser utilizada de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos a partir dos 18 anos de idade_
_ _
Uma dose de 0,5 ml na data escolhida.
Deve ser administrada uma segunda dose de 0,5 ml após um intervalo de
pelo menos três semanas e
até doze meses após a primeira dose para a eficácia máxima.
3
Com base em informação muito limitada, os adultos com idade > 80
anos podem necessitar de uma
dose dupla de Adjupanrix na data escolhida, e novamente após um
intervalo de pelo menos três
semanas, de modo a atingir uma resposta imunitária (ver secção
5.1).
_Po
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-06-2022