ACT CABERGOLINE Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Cabergoline

Beszerezhető a:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kód:

G02CB03

INN (nemzetközi neve):

CABERGOLINE

Adagolás:

0.5MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Cabergoline 0.5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

8/30

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141281001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2007-11-01

Termékjellemzők

_Monographie d’ACT CABERGOLINE (cabergoline) _
_Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT CABERGOLINE
Comprimés de cabergoline USP
Comprimés à 0,5 mg
Agoniste des récepteurs de la dopamine
Date de révision :
21 novembre 2019
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 232990
______________________________________________________________________________________________
_
_Monographie d’ACT CABERGOLINE (cabergoline) _
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................. 15
SURDOSAGE
........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................
19
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 19
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................