ACT CABERGOLINE Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Cabergoline

Предлага се от:

TEVA CANADA LIMITED

АТС код:

G02CB03

INN (Международно Name):

CABERGOLINE

дозиране:

0.5MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Cabergoline 0.5MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

8/30

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

ERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141281001; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2007-11-01

Данни за продукта

_Monographie d’ACT CABERGOLINE (cabergoline) _
_Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT CABERGOLINE
Comprimés de cabergoline USP
Comprimés à 0,5 mg
Agoniste des récepteurs de la dopamine
Date de révision :
21 novembre 2019
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 232990
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_Monographie d’ACT CABERGOLINE (cabergoline) _
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................. 15
SURDOSAGE
........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................
19
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 19
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................