フリバスOD錠75mg

Ország: Japán

Nyelv: japán

Forrás: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktív összetevők:

ナフトピジル

Beszerezhető a:

旭化成ファーマ株式会社

INN (nemzetközi neve):

Naftopidil

Gyógyszerészeti forma:

白色の錠剤、直径10.0mm、厚み3.9mm

Az alkalmazás módja:

内服剤

Terápiás javallatok:

α₁受容体を遮断し、前立腺や尿道の緊張を緩和することで、尿を出しやすくします。
通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害の治療に用いられます。

Termék összefoglaló:

英語の製品名 Flivas OD Tablets 75mg; シート記載: （表面耳部）フリバスOD75mg（裏面耳部）FlivasOD75mg
（表面本体）フリバスOD75、旭化成ファーマ（裏面本体）フリバスOD、75mg

Betegtájékoztató

くすりのしおり
内服剤
2023
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
フリバス
OD
錠
75MG
主成分
:
ナフトピジル
(Naftopidil)
剤形
:
白色の錠剤、直径
10.0mm
、厚み
3.9mm
シート記載など
:
（表面耳部）フリバス
OD75mg
（裏面耳部）
FlivasOD75mg
（表面本体）フリバス
OD75
、旭化成ファーマ（裏面本体）フリバス
OD
、
75mg
この薬の作用と効果について
α
1
受容体を遮断し、前立腺や尿道の緊張を緩和することで、尿を出しやすくします。
通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回主成分として
25mg
から服用を開始します。効果が不十分な場合、服用する量は
1
～
2
週間の間隔をおいて
1
回
50
～
75mg
に徐々に増量されます。
1
日
1
回食後に服用します。なお、服用
する量は症状により適宜増減されますが、
1
日最高用量は
75mg
までです。この薬は
1
錠中に主成分を
75mg
含有します。必ず指示された服用方法に従ってください。
・こ�

Termékjellemzők

-1-
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販 売 名
フリバスOD錠
25mg
フリバスOD錠
50mg
フリバスOD錠
75mg
有 効 成 分
1錠中
日局 ナフトピジル
25mg
1錠中
日局 ナフトピジル
50mg
1錠中
日局 ナフトピジル
75mg
添 加 剤
エ リ ス リ ト ー
ル、ヒドロキシ
プロピルセルロ
ース、フマル酸
ステアリルナト
リウム、ステア
リン酸マグネシ
ウム、軽質無水
ケイ酸、l-メン
トール
エリスリトール、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、フマル酸ステア
リルナトリウム、軽質無水ケイ酸、
l-メントール
3.2 製剤の性状
販 売 名
フリバスOD錠
25mg
フリバスOD錠
50mg
フリバスOD錠
75mg
色 ・ 剤 形
白色・口腔内崩壊錠
外形
表
裏
側面
大 き さ
直径7.0mm
厚み2.6mm
直径9.0mm
厚み3.0mm
直径10.0mm
厚み3.9mm
重
量
100mg
200mg
300mg
識別コード
214
215
216
4. 効能・効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
5. 効能・効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留
意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術
療法等、他の適切な処置を考慮すること。
6. 用法・用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、
効果が不十分な場合は1～2週間の間隔をおいて50～75mgに漸増
し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまで
とする。
8. 重要な基本的注意
8.1
起立性低血圧があらわれることがあるので、体位変換による
血圧変化に注意すること。
8.2
本剤の投与初期又は用量の急増時等に、起立性低血圧に基づく
めまい、立ちくらみ等があらわれることがあるので、高所作業、自
動車の運転等�