Zyprexa

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2024

Aktivni sastojci:

olansapiin

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psühhoeptikumid

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Kaetud tabletsAdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire. InjectionAdultsZyprexa pulber süstelahus on näidustatud kiire kontrolli agitatsioon ja häiritud käitumist patsientidel skisofreenia või maniakaalne episood, kui suukaudne ravi ei ole sobiv. Ravi Zyprexa pulber süstelahus tuleb katkestada ja kasutada suukaudse olansapiini tuleb alustada nii kiiresti kui see on kliiniliselt asjakohane.

Proizvod sažetak:

Revision: 42

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

1996-09-27

Uputa o lijeku

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYPREXA 2,5 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 5 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 7,5 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 10 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 15 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 20 MG KAETUD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYPREXA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYPREXA võtmist
3.
Kuidas ZYPREXA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ZYPREXA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYPREXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYPREXA sisaldab toimeainet olansapiini. ZYPREXA kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:
•
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
•
Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et ZYPREXA hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega
patsientidel, kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYPREXA VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE ZYPREXA’T
•
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe, sügeluse, näo
paistetuse, huulte paistetuse v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYPREXA 2,5 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 5 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 7,5 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 10 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 15 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 20 mg kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
ZYPREXA 2,5 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 102 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 5 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 156 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 7,5 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 234 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 10 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 312 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 15 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 178 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 20 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 238 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett
ZYPREXA 2,5 mg kaetud tabletid
Ümmargused, valged, kaetud tabletid, millele on sisse pressitud
“LILLY” ja kood “4112”.
ZYPREXA 5 mg kaetud tabletid
Ümmargused, valged, kaetud tabletid, millele on sisse pressitud
“LILLY” ja kood “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg kaetud tabletid
Ümmargused, valged, kaetud tabletid, millele on sisse pressitud
“LILLY” ja kood “4116”.
3
ZYPREXA 10 mg kaetud tabletid
Ümmargused, valged, kaetud tabletid, millele on sisse pressitud
“LILLY” ja kood “4117”.
ZYPREXA 15 mg kaetud tabletid
Ellipsikujulised, sinised, kaetud tabletid, mis kannavad märgistust
“LILLY” ja koodi “4415”.
ZYPREXA 20 mg kaetud 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata