Zyprexa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olansapiin

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psühhoeptikumid

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Kaetud tabletsAdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire. InjectionAdultsZyprexa pulber süstelahus on näidustatud kiire kontrolli agitatsioon ja häiritud käitumist patsientidel skisofreenia või maniakaalne episood, kui suukaudne ravi ei ole sobiv. Ravi Zyprexa pulber süstelahus tuleb katkestada ja kasutada suukaudse olansapiini tuleb alustada nii kiiresti kui see on kliiniliselt asjakohane.

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

1996-09-27

نشرة المعلومات

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYPREXA 2,5 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 5 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 7,5 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 10 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 15 MG KAETUD TABLETID
ZYPREXA 20 MG KAETUD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYPREXA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYPREXA võtmist
3.
Kuidas ZYPREXA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ZYPREXA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYPREXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYPREXA sisaldab toimeainet olansapiini. ZYPREXA kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:
•
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
•
Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et ZYPREXA hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega
patsientidel, kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYPREXA VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE ZYPREXA’T
•
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe, sügeluse, näo
paistetuse, huulte paistetuse v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYPREXA 2,5 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 5 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 7,5 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 10 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 15 mg kaetud tabletid
ZYPREXA 20 mg kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
ZYPREXA 2,5 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 102 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 5 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 156 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 7,5 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 234 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 10 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 312 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 15 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 178 mg
laktoosmonohüdraati.
ZYPREXA 20 mg kaetud tabletid
Iga kaetud tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 238 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett
ZYPREXA 2,5 mg kaetud tabletid
Ümmargused, valged, kaetud tabletid, millele on sisse pressitud
“LILLY” ja kood “4112”.
ZYPREXA 5 mg kaetud tabletid
Ümmargused, valged, kaetud tabletid, millele on sisse pressitud
“LILLY” ja kood “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg kaetud tabletid
Ümmargused, valged, kaetud tabletid, millele on sisse pressitud
“LILLY” ja kood “4116”.
3
ZYPREXA 10 mg kaetud tabletid
Ümmargused, valged, kaetud tabletid, millele on sisse pressitud
“LILLY” ja kood “4117”.
ZYPREXA 15 mg kaetud tabletid
Ellipsikujulised, sinised, kaetud tabletid, mis kannavad märgistust
“LILLY” ja koodi “4415”.
ZYPREXA 20 mg kaetud 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات