Zubsolv

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2023

Aktivni sastojci:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Područje terapije:

Transtornos relacionados a opióides

Terapijske indikacije:

Tratamento de substituição para a dependência de drogas opióides, dentro de um quadro de tratamento médico, social e psicológico. A intenção do componente naloxona é impedir o uso indevido intravenoso. O tratamento destina-se a ser utilizado em adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade que concordaram em ser tratados por dependência.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
buprenorfina/naloxona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zubsolv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zubsolv
3.
Como tomar Zubsolv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Zubsolv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZUBSOLV E PARA QUE É UTILIZADO
Zubsolv contém as substâncias ativas buprenorfina e naloxona.
Zubsolv é utilizado para tratar a
dependência de opiáceos (narcóticos), como a heroína ou morfina,
em toxicodependentes que
aceitaram receber tratamento para a sua dependência. Zubsolv é
utilizado em adultos e adolescentes
com mais de 15 anos de idade, que também recebem apoio médico,
social e psicológico.
COMO ATUA O ZUBSOLV
O comprimido contém buprenorfina que é responsável pelo tratamento
da dependência de opiáceos
(narcóticos). Também contém naloxona que é utilizada para impedir
a utilização abusiva do
medicamento por via intravenosa.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZUBSOLV
_ _
NÃO TOME ZUBSOLV
:
-
se tem alergia à buprenorfina, naloxona ou a qualquer outro
co
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguais
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguais
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimidos sublinguais
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimidos sublinguais
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimidos sublinguais
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimidos sublinguais
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual de 0,7 mg/0,18 mg contém 0,7 mg de
buprenorfina (sob a forma
de cloridrato) e 0,18 mg de naloxona (sob a forma de cloridrato
di-hidratado).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual de 1,4 mg/0,36 mg contém 1,4 mg de
buprenorfina (sob a forma de
cloridrato) e 0,36 mg de naloxona (sob a forma de cloridrato
di-hidratado).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual de 2,9 mg/0,71 mg contém 2,9 mg de
buprenorfina (sob a forma
de cloridrato) e 0,71 mg de naloxona (sob a forma de cloridrato
di-hidratado).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual de 5,7 mg/1,4 mg contém 5,7 mg de
buprenorfina (sob a forma de
cloridrato) e 1,4 mg de naloxona (sob a forma de cloridrato
di-hidratado).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual de 8,6 mg/2,1 mg contém 8,6 mg de
buprenorfina (sob a forma de
cloridrato) e 2,1 mg de naloxona (sob a forma de cloridrato
di-hidratado).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual de 11,4 mg/2,9 mg contém 11,4 mg de
buprenorfina (sob a forma de
cloridrato) e 2,9 mg de naloxona (sob a forma de cloridrato
di-hidratado).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido sublingual
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg comprimidos sublinguais
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, com 6,8 mm de
comprimento e 4,0 mm de
largura, com “.7” gravado num dos lados.
3
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg comprimidos sublinguais
Comprimido branco a esbranquiçado, de 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-01-2018

Pogledajte povijest dokumenata