Zoledronic acid Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-12-2018

Aktivni sastojci:

acid zoledronic

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Područje terapije:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapijske indikacije:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Tratamentul de boala Paget osoase la adulți.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2012-08-15

Uputa o lijeku

                                55
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
ACID ZOLEDRONIC TEVA PHARMA 5 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ ÎN FLACOANE
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Acid zoledronic Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Acid zoledronic
Teva Pharma
3.
Cum vi se administrează Acid zoledronic Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acid zoledronic Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ACID ZOLEDRONIC TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acid zoledronic Teva Pharma conţine ca substanţă activă acidul
zoledronic. Acesta face parte dintr-un
grup de medicamente denumite bifosfonaţi şi este utilizat pentru
tratarea femeilor aflate în post-
menopauză, a bărbaţilor adulți cu osteoporoză sau a osteoporozei
cauzate de tratamentul cu
corticosteroizi utilizaţi pentru tratarea inflamaţiei precum şi
pentru tratamentul bolii Paget osoase la
adulți.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza este o boală care implică subţierea şi slăbirea
oaselor şi este frecventă la femeile aflate la
menopauză, dar poate apărea şi la bărbaţi. La menopauză, ovarele
femeii nu mai produc hormonul
feminin estrogen, care ajută la menţinerea sănătăţii oaselor.
După menopauză, se produce o pierdere a
ţesutului osos, oasele devin mai slabe şi se rup mai uşor.
Osteoporoza s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid zoledronic Teva Pharma 5 mg soluţie perfuzabilă în flacoane
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu 100 ml soluţie conţine acid zoledronic 5 mg (sub
formă de monohidrat).
Fiecare ml de soluţie conţine acid zoledronic 0,05 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
cu risc crescut de fracturi, inclusiv cazurile cu fractură recentă
de şold determinată de un traumatism
minor.
Tratamentul osteoporozei asociat cu terapia sistemică pe termen lung
cu glucocorticoizi
•
la femei aflate în post-menopauză
•
la bărbaţi adulți
care prezintă un risc crescut de fracturi.
Tratamentul bolii Paget osoase la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienţii trebuie hidrataţi adecvat înainte de administrarea Acid
zoledronic Teva Pharma. Acest lucru
este important în special la pacienţii vârstnici (≥ 65 ani) şi
la cei care urmează o terapie cu diuretice.
Se recomandă asocierea administrării Acid zoledronic Teva Pharma cu
aport adecvat de calciu şi
vitamina D.
_ _
_Osteoporoză_
Pentru tratamentul osteoporozei post-menopauză, al osteoporozei la
bărbaţi şi tratamentul osteoporozei
asociate cu terapia sistemică pe termen lung cu glucocorticoizi, doza
recomandată este o singură
perfuzie intravenoasă cu Acid zoledronic Teva Pharma 5 mg,
administrată o dată pe an.
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi
pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie
de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării Acid zoledronic Teva Pharma, pentru fiecare caz în
parte, în special după 5 sau mai mulţi
ani de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod