Xoterna Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-09-2021

Aktivni sastojci:

indacaterol, bromuro de Glicopirronio

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL04

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Adrenergics en combinación con anticolinérgicos incl. triple combinaciones con corticosteroides

Područje terapije:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapijske indikacije:

Xoterna Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAMOS/43 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
indacaterol/glicopirronio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xoterna Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Xoterna Breezhaler
3.
Cómo usar Xoterna Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xoterna Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso del inhalador de Xoterna Breezhaler
1.
QUÉ ES XOTERNA BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES XOTERNA BREEZHALER
Este medicamento contiene dos principios activos denominados
indacaterol y glicopirronio, los cuales
pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA XOTERNA BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de
dichos músculos en los
pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR XOTERNA BR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xoterna Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 143 microgramos de maleato de indacaterol
equivalente a 110 microgramos de
indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a
50 microgramos de
glicopirronio.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 110 microgramos de
maleato de indacaterol equivalente a 85 microgramos de indacaterol y
54 microgramos de bromuro de
glicopirronio equivalente a 43 microgramos de glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 23,5 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación)
Cápsulas con tapa de color amarillo transparente y cuerpo incoloro
transparente conteniendo un polvo
blanco o casi blanco, con el código «IGP110.50» del producto
impreso en azul bajo dos barras azules
en el cuerpo y el logo de la compañía (
) impreso en negro en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xoterna Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Xoterna Breezhaler.
Se recomienda que Xoterna Breezhaler se administre a la misma hora
cada día. Si se olvida una dosis,
se debe administrar tan pronto como sea posible en el mismo día. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
Xoterna Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en
pacientes de edad avanzada (a 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2013

Pogledajte povijest dokumenata