Xofluza

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2024

Aktivni sastojci:

Baloxavir marboxil

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

INN (International ime):

baloxavir marboxil

Terapijska grupa:

Antivirotika pro systémové použití

Područje terapije:

Chřipka, člověk

Terapijske indikacije:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2021-01-07

Uputa o lijeku

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOFLUZA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
XOFLUZA 40 MG POTAHOVANÉ TABLETY
baloxavir marboxil
Tento
přípravek
podléhá
dalšímu
sledování.
To
umožní
rychlé
získání
nových
informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xofluza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xofluza
užívat
3.
Jak se přípravek Xofluza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xofluza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOFLUZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOFLUZA
Přípravek Xofluza obsahuje baloxavir marboxil. Jedná se o druh
protivirového léku, který se nazývá
„inhibitor cap-dependentní endonukleázy“.
Přípravek Xofluza se používá k léčbě a prevenci chřipky.
Přípravek brání dalšímu šíření viru chřipky
v těle a přispívá ke zkrácení doby potřebné k odeznění
příznaků.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOFLUZA POUŽÍVÁ
•
Přípravek Xofluza se použ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xofluza 20 mg potahované tablety
Xofluza 40 mg potahované tablety
Xofluza 80 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Xofluza 20 mg
Jedna tableta obsahuje 20 mg baloxaviru marboxilu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 77,9 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Xofluza 40 mg
Jedna tableta obsahuje 40 mg baloxaviru marboxilu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 155,8 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Xofluza 80 mg
Jedna tableta obsahuje 80 mg baloxaviru marboxilu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 311,6 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Xofluza 20 mg
Bílé až nažloutlé oválné potahované tablety s přibližnou
délkou 8,6 mm s vyraženým „
772“ na jedné
straně a „20“ na druhé straně.
Xofluza 40 mg
Bílé až nažloutlé oválné potahované tablety s přibližnou
délkou 11,1 mm s vyraženým „BXM40“ na
jedné straně.
3
Xofluza 80 mg
Bílé až nažloutlé oválné potahované tablety s přibližnou
délkou 16,1 mm s vyraženým „BXM80“ na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba chřipky
Přípravek Xofluza je indikován k léčbě nekomplikované chřipky
u pacientů od 1 roku.
Postexpoziční profylaxe chřipky
Přípravek Xofluza je indikován k postexpoziční profylaxi chřipky
u osob od 1 roku.
Přípravek Xofluza je třeba používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba chřipky _
Podává se jednorázová dáv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-01-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata