Wolffisept 1 mg/g + 20 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-05-2021

Aktivni sastojci:

Octenidindihydrochlorid; Phenoxyethanol (Ph.Eur.)

Dostupno od:

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel (3092095)

ATC koda:

D08AJ57

INN (International ime):

Octenidine Dihydrochloride, Phenoxyethanol (Ph. Eur.)

Farmaceutski oblik:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Sastav:

Teil 1 - Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung; Octenidindihydrochlorid (23152) 1 Milligramm; Phenoxyethanol (Ph.Eur.) (03239) 20 Milligramm

Administracija rute:

Anwendung auf der Haut

Status autorizacije:

verlängert

Datum autorizacije:

2016-03-24

Uputa o lijeku

                                WOLFFISEPT 1 MG/G + 20 MG/G SPRAY - DE
1.3.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS, LABELLING AND
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
WOLFFISEPT 1 MG/G + 20 MG/G SPRAY ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT, LÖSUNG
Octenidindihydrochlorid/Phenoxyethanol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben
sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Wolffisept und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Wolffisept beachten?
3.
Wie ist Wolffisept anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Wolffisept aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST WOLFFISEPT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Wolffisept enthält die Wirkstoffe Octenidindihydrochlorid, ein
Antiseptikum und Desinfektionsmittel,
und Phenoxyethanol, ein Bakterizid.
Es wird auf die Haut aufgetragen zur wiederholten, zeitlich begrenzten
antiseptischen Behandlung von
Schleimhaut und angrenzender Haut vor diagnostischen und operativen
Maßnahmen
- im Ano-Genitalbereich von Vagina, Vulva, Glans penis, auch vor
Katheterisierung der Harnblase
- in der Mundhöhle
Zur zeitlich begrenzten unterstützenden Therapie von
Interdigitalmykosen sowie adjuvanten
antiseptischen Behandlung von kleinen, oberflächlichen Wunden bei
Patienten jeder A
                                
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Svojstava lijeka

                                WOLFFISEPT 1 MG/G + 20 MG/G SPRAY - DE
1.3.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS, LABELLING AND
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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Wolffisept 1 mg/g + 20 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Lösung enthält 1 mg Octenidindihydrochlorid und 20 mg
Phenoxyethanol (Ph.Eur.).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Klare, farblose, nahezu geruchlose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Behandlung von
Schleimhaut und angrenzender
Haut vor diagnostischen und operativen Maßnahmen
- im Ano-Genitalbereich von Vagina, Vulva, Glans penis, auch vor
Katheterisierung der Harnblase
- in der Mundhöhle
Zur zeitlich begrenzten unterstützenden Therapie von
Interdigitalmykosen sowie adjuvanten
antiseptischen Behandlungen von kleinen, oberflächlichen Wunden bei
Patienten jeder Altersgruppe.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Wolffisept wird einmal täglich auf das zu behandelnde Areal mittels
präparategetränkter Tupfer bis
zur vollständigen Benetzung aufgebracht oder alternativ an schwer
zugänglichen Stellen aufgesprüht.
Dem Auftragen mittels Tupfer ist der Vorzug zu geben.
Soweit nicht anders verordnet das zu behandelnde Areal nacheinander
mit mindestens 2
präparategetränkten Tupfern sorgfältig abreiben und auf
vollständige Benetzung achten. Auf schwer
zugänglichen Stellen kann das Präparat auch aufgesprüht werden. Dem
Auftragen mittels Tupfer ist
der Vorzug zu geben. In jedem Fall ist nach erfolgter Applikation und
vor weiteren Maßnahmen, wie
z. B. dem Anlegen eines Wundverbandes, eine Einwirkzeit von mindestens
1 bis 2 Minuten
einzuhalten. Ebenso sind Spülungen der Mundhöhle möglich, sollten
aber auf den Fall beschränkt
bleiben, dass die gesamte Mundhöhle behandelt werden muss. Dann sind
20 ml über 20 Sek. zu
verwenden.
Zur 
                                
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